{"search_session":{},"preferences":{"l":"zh","queryLanguage":"zh"},"patentId":"EP_2149552_A1","frontPageModel":{"patentViewModel":{"ref":{"entityRefId":"064-355-867-026-743","entityRefType":"PATENT"},"entityMetadata":{"linkedIds":{"empty":false},"tags":[],"collections":[{"id":22718,"type":"PATENT","title":"Citing Vanderbilt Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Vanderbilt Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":27696,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T04:37:25Z","updated":"2017-08-07T04:37:25Z","lastEventDate":"2017-08-07T04:37:25Z"},{"id":22729,"type":"PATENT","title":"Citing UC Los Angeles publications","description":"Patent documents citing scholarly work of UC Los Angeles","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":73948,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T04:42:18Z","updated":"2017-08-07T04:42:18Z","lastEventDate":"2017-08-07T04:42:18Z"},{"id":22750,"type":"PATENT","title":"Citing Rutgers Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Rutgers Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":35383,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T04:50:09Z","updated":"2017-08-07T04:50:09Z","lastEventDate":"2017-08-07T04:50:09Z"},{"id":22757,"type":"PATENT","title":"Citing Cornell Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Cornell Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":60392,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T04:53:01Z","updated":"2017-08-07T04:53:01Z","lastEventDate":"2017-08-07T04:53:01Z"},{"id":22775,"type":"PATENT","title":"Citing Kyoto Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Kyoto Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":48499,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:00:03Z","updated":"2017-08-07T05:00:03Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:00:03Z"},{"id":22798,"type":"PATENT","title":"Citing Univ Edinburgh publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ Edinburgh","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":21541,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:09:07Z","updated":"2017-08-07T05:09:07Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:09:07Z"},{"id":22802,"type":"PATENT","title":"Citing UC System publications","description":"Patent documents citing scholarly work of UC System","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":266608,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:10:38Z","updated":"2017-08-07T05:10:38Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:10:38Z"},{"id":22804,"type":"PATENT","title":"Citing Univ Michigan publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ Michigan","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":66705,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:14:35Z","updated":"2017-08-07T05:14:35Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:14:35Z"},{"id":22807,"type":"PATENT","title":"Citing Kyushu Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Kyushu Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":23658,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:16:41Z","updated":"2017-08-07T05:16:41Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:16:41Z"},{"id":22812,"type":"PATENT","title":"Citing Univ Erlangen Nuremberg publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ Erlangen Nuremberg","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":18431,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:18:36Z","updated":"2017-08-07T05:18:36Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:18:36Z"},{"id":22856,"type":"PATENT","title":"Citing NIH publications","description":"Patent documents citing scholarly work of NIH","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":151649,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:35:15Z","updated":"2017-08-07T05:35:15Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:35:15Z"},{"id":22864,"type":"PATENT","title":"Citing Ohio State Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Ohio State Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":31507,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:42:04Z","updated":"2017-08-07T05:42:04Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:42:04Z"},{"id":22866,"type":"PATENT","title":"Citing Univ System Maryland publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ System Maryland","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":36894,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:42:42Z","updated":"2017-08-07T05:42:42Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:42:42Z"},{"id":22875,"type":"PATENT","title":"Citing Univ Maryland publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ Maryland","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":15087,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:46:27Z","updated":"2017-08-07T05:46:27Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:46:27Z"},{"id":22884,"type":"PATENT","title":"Citing Max Planck Society publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Max Planck Society","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":71114,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:50:10Z","updated":"2017-08-07T05:50:10Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:50:10Z"},{"id":22909,"type":"PATENT","title":"Citing Hokkaido Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Hokkaido Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":19847,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T06:00:08Z","updated":"2017-08-07T06:00:08Z","lastEventDate":"2017-08-07T06:00:08Z"},{"id":23053,"type":"PATENT","title":"Citing Monash University publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Monash University","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":15586,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-15T06:24:16Z","updated":"2017-08-15T06:24:16Z","lastEventDate":"2017-08-15T06:24:16Z"},{"id":182989,"type":"PATENT","title":"1","description":"","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":9883,"tags":[],"user":{"id":320339875,"username":"tadro.abbott@csiro.au","firstName":"Tadro","lastName":"Abbott","created":"2019-06-27T07:11:33.000Z","displayName":"Tadro Abbott","preferences":"{\"usage\":\"public\"}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2020-08-10T01:48:28Z","updated":"2020-08-10T01:49:16Z","lastEventDate":"2020-08-10T01:49:16Z"},{"id":209452,"type":"PATENT","title":"Sites ACAD","description":"","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":50000,"tags":[],"user":{"id":499537341,"username":"freddriksenpaul","firstName":"","lastName":"","created":"2023-03-21T12:34:33.000Z","displayName":"freddriksenpaul","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":true,"savedQueries":[],"created":"2023-05-14T03:11:57Z","updated":"2023-05-14T03:12:05Z","lastEventDate":"2023-05-14T03:12:05Z"}],"notes":[],"inventorships":[{"id":31039,"nameText":"LAAK ANTONIUS TER DR","created":"2021-10-19T08:16:36","user":{"id":425540868,"displayName":"Antonius ter Laak","hasPublicProfile":true,"accountType":"PERSONAL","orcidId":"0000-0003-1820-002X"},"lensId":"064-355-867-026-743"}],"privateCollections":[],"publicCollections":[{"id":22718,"type":"PATENT","title":"Citing Vanderbilt Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Vanderbilt Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":27696,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T04:37:25Z","updated":"2017-08-07T04:37:25Z","lastEventDate":"2017-08-07T04:37:25Z"},{"id":22729,"type":"PATENT","title":"Citing UC Los Angeles publications","description":"Patent documents citing scholarly work of UC Los Angeles","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":73948,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T04:42:18Z","updated":"2017-08-07T04:42:18Z","lastEventDate":"2017-08-07T04:42:18Z"},{"id":22750,"type":"PATENT","title":"Citing Rutgers Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Rutgers Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":35383,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T04:50:09Z","updated":"2017-08-07T04:50:09Z","lastEventDate":"2017-08-07T04:50:09Z"},{"id":22757,"type":"PATENT","title":"Citing Cornell Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Cornell Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":60392,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T04:53:01Z","updated":"2017-08-07T04:53:01Z","lastEventDate":"2017-08-07T04:53:01Z"},{"id":22775,"type":"PATENT","title":"Citing Kyoto Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Kyoto Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":48499,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:00:03Z","updated":"2017-08-07T05:00:03Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:00:03Z"},{"id":22798,"type":"PATENT","title":"Citing Univ Edinburgh publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ Edinburgh","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":21541,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:09:07Z","updated":"2017-08-07T05:09:07Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:09:07Z"},{"id":22802,"type":"PATENT","title":"Citing UC System publications","description":"Patent documents citing scholarly work of UC System","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":266608,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:10:38Z","updated":"2017-08-07T05:10:38Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:10:38Z"},{"id":22804,"type":"PATENT","title":"Citing Univ Michigan publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ Michigan","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":66705,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:14:35Z","updated":"2017-08-07T05:14:35Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:14:35Z"},{"id":22807,"type":"PATENT","title":"Citing Kyushu Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Kyushu Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":23658,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:16:41Z","updated":"2017-08-07T05:16:41Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:16:41Z"},{"id":22812,"type":"PATENT","title":"Citing Univ Erlangen Nuremberg publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ Erlangen Nuremberg","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":18431,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:18:36Z","updated":"2017-08-07T05:18:36Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:18:36Z"},{"id":22856,"type":"PATENT","title":"Citing NIH publications","description":"Patent documents citing scholarly work of NIH","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":151649,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:35:15Z","updated":"2017-08-07T05:35:15Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:35:15Z"},{"id":22864,"type":"PATENT","title":"Citing Ohio State Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Ohio State Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":31507,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:42:04Z","updated":"2017-08-07T05:42:04Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:42:04Z"},{"id":22866,"type":"PATENT","title":"Citing Univ System Maryland publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ System Maryland","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":36894,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:42:42Z","updated":"2017-08-07T05:42:42Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:42:42Z"},{"id":22875,"type":"PATENT","title":"Citing Univ Maryland publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Univ Maryland","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":15087,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:46:27Z","updated":"2017-08-07T05:46:27Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:46:27Z"},{"id":22884,"type":"PATENT","title":"Citing Max Planck Society publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Max Planck Society","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":71114,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T05:50:10Z","updated":"2017-08-07T05:50:10Z","lastEventDate":"2017-08-07T05:50:10Z"},{"id":22909,"type":"PATENT","title":"Citing Hokkaido Univ publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Hokkaido Univ","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":19847,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-07T06:00:08Z","updated":"2017-08-07T06:00:08Z","lastEventDate":"2017-08-07T06:00:08Z"},{"id":23053,"type":"PATENT","title":"Citing Monash University publications","description":"Patent documents citing scholarly work of Monash University","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":15586,"tags":[],"user":{"id":233682368,"username":"tech","firstName":"The Lens","lastName":"Team","created":"2017-08-06T20:11:49.000Z","displayName":"The Lens Team","profilePictureKey":"lens/users/15eac2a0-031d-4923-92cb-a162e1cb2bbb/profile-picture","preferences":"{\"beta\":true}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2017-08-15T06:24:16Z","updated":"2017-08-15T06:24:16Z","lastEventDate":"2017-08-15T06:24:16Z"},{"id":182989,"type":"PATENT","title":"1","description":"","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":9883,"tags":[],"user":{"id":320339875,"username":"tadro.abbott@csiro.au","firstName":"Tadro","lastName":"Abbott","created":"2019-06-27T07:11:33.000Z","displayName":"Tadro Abbott","preferences":"{\"usage\":\"public\"}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":false,"savedQueries":[],"created":"2020-08-10T01:48:28Z","updated":"2020-08-10T01:49:16Z","lastEventDate":"2020-08-10T01:49:16Z"},{"id":209452,"type":"PATENT","title":"Sites ACAD","description":"","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":50000,"tags":[],"user":{"id":499537341,"username":"freddriksenpaul","firstName":"","lastName":"","created":"2023-03-21T12:34:33.000Z","displayName":"freddriksenpaul","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[],"sharedType":"PUBLISHED","hasLinkedSavedQueries":true,"savedQueries":[],"created":"2023-05-14T03:11:57Z","updated":"2023-05-14T03:12:05Z","lastEventDate":"2023-05-14T03:12:05Z"}],"privateNotes":[],"landscapeCollections":[],"landscapeNotes":[]},"document":{"record_lens_id":"064-355-867-026-743","lens_id":["064-355-867-026-743","032-609-099-677-282"],"doc_key":"EP_2149552_A1_20100203","created":"2016-01-13T10:33:04.934","docdb_id":274322055,"lens_internal":{"earliest_lens_id_created_time":"2016-01-13T10:33:04.934","last_modified":"2024-03-25T20:26:15.314","legacy_pub_key":"EP_2149552_A1","has_doc_lang":true,"has_biblio_lang":true,"has_all_title_lang":true,"has_all_abstract_lang":true,"has_all_claims_lang":true,"has_description_lang":true},"jurisdiction":"EP","doc_number":"2149552","kind":"A1","date_published":"2010-02-03","year_published":2010,"ids":["EP_2149552_A1","064-355-867-026-743","032-609-099-677-282","EP_2149552_A1_20100203","EP","2149552","A1","EP2149552A1","EP2149552","2149552A1"],"lang":"de","publication_type":"PATENT_APPLICATION","application_reference":{"jurisdiction":"EP","doc_number":"08161439","kind":"A","date":"2008-07-30"},"priority_claim":[{"jurisdiction":"EP","doc_number":"08161439","kind":"A","date":"2008-07-30"}],"priority_claim.source":"DOCDB","earliest_priority_claim_date":"2008-07-30","title":{"de":[{"text":"5,6 substituierte Benzamid-Derivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors","lang":"de","source":"DOCDB","data_format":"DOCDBA"}],"en":[{"text":"5,6 substituted benzamide derivatives as modulators of EP2 receptors","lang":"en","source":"DOCDB","data_format":"DOCDBA"}],"fr":[{"text":"Dérivés de benzamide 5,6 substitués en tant que modulateurs du récepteur EP2","lang":"fr","source":"DOCDB","data_format":"DOCDBA"}]},"title_lang":["de","en","fr"],"has_title":true,"applicant":[{"name":"BAYER SCHERING PHARMA AG","residence":"DE","sequence":1,"app_type":"applicant"}],"applicant_count":1,"has_applicant":true,"inventor":[{"name":"BUCHMANN DR BERND","residence":"DE","sequence":1},{"name":"BRAEUER NICO DR","residence":"DE","sequence":2},{"name":"KOPPITZ DR MARCUS","residence":"DE","sequence":3},{"name":"PETERS OLAF DR","residence":"DE","sequence":4},{"name":"LAAK ANTONIUS TER DR","residence":"DE","sequence":5},{"name":"LINDENTHAL DR BERNHARD","residence":"DE","sequence":6},{"name":"LANGER GERNOT DR","residence":"DE","sequence":7},{"name":"WINTERMANTEL DR TIM","residence":"DE","sequence":8}],"inventor_count":8,"has_inventor":true,"agent":[],"agent_count":0,"has_agent":false,"owner":[],"owner_count":0,"owner_all":[],"owner_all_count":0,"has_owner":false,"has_examiner":false,"class_ipcr":[{"symbol":"C07D209/16","version_indicator":"2006-01-01","class_symbol_position":"F","class_value":"I","action_date":"2009-04-06","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":1},{"symbol":"A61K31/404","version_indicator":"2006-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2009-04-06","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":2},{"symbol":"A61P5/24","version_indicator":"2006-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2009-04-06","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":3},{"symbol":"A61P29/00","version_indicator":"2006-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2009-04-06","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":4},{"symbol":"A61P35/00","version_indicator":"2006-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2009-04-06","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":5},{"symbol":"C07D401/12","version_indicator":"2006-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2009-04-06","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":6},{"symbol":"C07D403/12","version_indicator":"2006-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2009-04-06","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":7},{"symbol":"C07D405/12","version_indicator":"2006-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2009-04-06","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":8}],"class_ipcr.first_symbol":"C07D209/16","class_ipcr.later_symbol":["A61K31/404","A61P5/24","A61P29/00","A61P35/00","C07D401/12","C07D403/12","C07D405/12"],"class_ipcr.inv_symbol":["C07D209/16","A61K31/404","A61P5/24","A61P29/00","A61P35/00","C07D401/12","C07D403/12","C07D405/12"],"class_ipcr.add_symbol":[],"class_ipcr.source":"DOCDB","class_cpc":[{"symbol":"A61P5/24","version_indicator":"2018-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2020-03-31","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":1},{"symbol":"A61P29/00","version_indicator":"2018-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2020-03-26","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":2},{"symbol":"A61P35/00","version_indicator":"2018-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2020-03-27","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":3},{"symbol":"C07D209/16","version_indicator":"2013-01-01","class_symbol_position":"F","class_value":"I","action_date":"2013-01-01","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":4},{"symbol":"C07D401/12","version_indicator":"2013-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2013-01-01","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":5},{"symbol":"C07D403/12","version_indicator":"2013-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2013-01-01","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":6},{"symbol":"C07D405/12","version_indicator":"2013-01-01","class_symbol_position":"L","class_value":"I","action_date":"2013-01-01","class_status":"B","class_data_source":"H","generating_office":"EP","sequence":7}],"class_cpc_cset":[],"class_cpc.first_symbol":"C07D209/16","class_cpc.later_symbol":["A61P5/24","A61P29/00","A61P35/00","C07D401/12","C07D403/12","C07D405/12"],"class_cpc.inv_symbol":["A61P5/24","A61P29/00","A61P35/00","C07D209/16","C07D401/12","C07D403/12","C07D405/12"],"class_cpc.add_symbol":[],"class_cpc.source":"DOCDB","class_national":[],"class_national.later_symbol":[],"reference_cited":[{"patent":{"num":1,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2008152099","kind":"A2","date":"2008-12-18","name":"BAYER SCHERING PHARMA AG [DE], et al"},"lens_id":"040-750-988-823-123","srep_office":"EP","category":["E"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"sequence":1}},{"npl":{"num":1,"text":"KALGUTKAR ET AL: \"Indolyl esters and amides related to indomethacin are selective COX-2 inhibitors\", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, ELSEVIER SCIENCE LTD, GB, vol. 13, no. 24, 15 December 2005 (2005-12-15), pages 6810 - 6822, XP005149624, ISSN: 0968-0896","npl_type":"s","xp_number":"005149624","external_id":["10.1016/j.bmc.2005.07.073","16169736"],"record_lens_id":"127-269-831-758-494","lens_id":["143-265-992-799-213","127-269-831-758-494","151-745-537-358-400"],"sequence":2,"category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"srep_office":"EP"}},{"patent":{"num":2,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"0183471","kind":"A1","date":"2001-11-08","name":"MEIJI SEIKA KAISHA [JP], et al"},"lens_id":"111-778-612-997-086","srep_office":"EP","category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"sequence":3}},{"patent":{"num":3,"document_id":{"jurisdiction":"JP","doc_number":"H10101644","kind":"A","date":"1998-04-21","name":"IYAKU BUNSHI SEKKEI KENKYUSHO"},"lens_id":"110-584-025-597-254","srep_office":"EP","category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"sequence":4}},{"npl":{"num":2,"text":"BEGUM S ET AL: \"CHEMISTRY AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF A TRYPTAMINE AND BETA-CARBOLINE SERIES OF BASES//CHEMIE UND BIOLOGISCHE AKTIVITAET EINER REIHE VON TRYPTAMIN- UND BETA-CARBOLIN-BASEN\", ARZNEIMITTEL FORSCHUNG. DRUG RESEARCH, ECV EDITIO CANTOR VERLAG, AULENDORF, DE, vol. 12, no. 46, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 1163 - 1168, XP002951927, ISSN: 0004-4172","npl_type":"s","xp_number":"002951927","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":5,"category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"srep_office":"EP"}},{"npl":{"num":3,"text":"RAHMAN A ET AL: \"REACTIONS OF HARMALINE AND ITS DERIVATIVES; VI. THE PARTIAL SYNTHESES OF 11-METHOXYRUTAECARPINE AND 11-METHOXYNAUCLEFINE\", SYNTHESIS, GEORG THIEME VERLAG, STUTTGART, DE, vol. 5, 1 January 1980 (1980-01-01), pages 372 - 374, XP000986287, ISSN: 0039-7881","npl_type":"s","xp_number":"000986287","external_id":["10.1055/s-1980-31889"],"record_lens_id":"092-876-423-080-254","lens_id":["136-560-124-014-154","092-876-423-080-254"],"sequence":6,"category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"srep_office":"EP"}},{"npl":{"num":4,"text":"DATABASE CHEMCATS CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE,COLUMBUS,OHIO,US; XP002522490","npl_type":"e","xp_number":"002522490","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":7,"category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"srep_office":"EP"}},{"npl":{"num":6,"text":"DATABASE CHEMCATS CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS,OHIO,US; XP002522491","npl_type":"e","xp_number":"002522491","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":8,"category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"srep_office":"EP"}},{"npl":{"num":8,"text":"DATABASE CHEMCATS CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE,COLUMBUS,OHIO,US; 18 February 2008 (2008-02-18), XP002522492","npl_type":"e","xp_number":"002522492","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":9,"category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"srep_office":"EP"}},{"npl":{"num":10,"text":"DATABASE CHEMCATS CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE,COLUMBUS,OHIO,US; 9 April 2007 (2007-04-09), XP002522493","npl_type":"e","xp_number":"002522493","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":10,"category":["X"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"srep_office":"EP"}},{"patent":{"num":4,"document_id":{"jurisdiction":"EP","doc_number":"1903038","kind":"A1","date":"2008-03-26","name":"BAYER SCHERING PHARMA AG [DE]"},"lens_id":"133-192-263-794-044","srep_office":"EP","category":["D","A"],"us_category":[],"cited_phase":"SEA","cited_date":"2009-04-03","rel_claims":[],"sequence":11}},{"patent":{"num":1,"document_id":{"jurisdiction":"US","doc_number":"2005059742","kind":"A1","date":"2005-03-17","name":"JABBOUR HENRY NICOLAS [GB], et al"},"lens_id":"018-992-506-950-563","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":1}},{"patent":{"num":2,"document_id":{"jurisdiction":"EP","doc_number":"1467738","kind":"A1","date":"2004-10-20","name":"MEDICAL RES COUNCIL [GB]"},"lens_id":"130-727-130-575-672","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":2}},{"patent":{"num":3,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03016254","kind":"A1","date":"2003-02-27","name":"ONO PHARMACEUTICAL CO [JP], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":3}},{"patent":{"num":4,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2004032964","kind":"A1","date":"2004-04-22","name":"ONO PHARMACEUTICAL CO [JP], et al"},"lens_id":"063-994-497-130-280","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":4}},{"patent":{"num":5,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2004039807","kind":"A1","date":"2004-05-13","name":"MERCK FROSST CANADA INC [CA], et al"},"lens_id":"080-191-890-174-770","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":5}},{"patent":{"num":6,"document_id":{"jurisdiction":"US","doc_number":"2004102508","kind":"A1","date":"2004-05-27","name":"GIBLIN GERARD MARTIN PAUL [GB], et al"},"lens_id":"060-235-175-923-150","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":6}},{"patent":{"num":7,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03103604","kind":"A2","date":"2003-12-18","name":"APPLIED RESEARCH SYSTEMS [NL], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":7}},{"patent":{"num":8,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03053923","kind":"A2","date":"2003-07-03","name":"APPLIED RESEARCH SYSTEMS [NL], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":8}},{"patent":{"num":9,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03035064","kind":"A1","date":"2003-05-01","name":"APPLIED RESEARCH SYSTEMS [NL], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":9}},{"patent":{"num":10,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03037433","kind":"A1","date":"2003-05-08","name":"ALLERGAN INC [US]"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":10}},{"patent":{"num":11,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03064391","kind":"A1","date":"2003-08-07","name":"PFIZER PROD INC [US], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":11}},{"patent":{"num":12,"document_id":{"jurisdiction":"US","doc_number":"2005124577","kind":"A1","date":"2005-06-09","name":"TANI KOUSUKE [JP], et al"},"lens_id":"081-960-306-085-833","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":12}},{"patent":{"num":13,"document_id":{"jurisdiction":"EP","doc_number":"1306087","kind":"A1","date":"2003-05-02","name":"ONO PHARMACEUTICAL CO [JP]"},"lens_id":"162-175-785-534-095","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":13}},{"patent":{"num":14,"document_id":{"jurisdiction":"EP","doc_number":"0860430","kind":"A2","date":"1998-08-26","name":"ONO PHARMACEUTICAL CO [JP]"},"lens_id":"182-419-218-469-200","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":14}},{"patent":{"num":15,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2004009117","kind":"A1","date":"2004-01-29","name":"ONO PHARMACEUTICAL CO [JP], et al"},"lens_id":"195-425-700-290-527","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":15}},{"patent":{"num":16,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03074483","kind":"A1","date":"2003-09-12","name":"ONO PHARMACEUTICAL CO [JP], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":16}},{"patent":{"num":17,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03009872","kind":"A1","date":"2003-02-06","name":"ONO PHARMACEUTICAL CO [JP], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":17}},{"patent":{"num":18,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"9919300","kind":"A1","date":"1999-04-22","name":"PFIZER [US], et al"},"lens_id":"110-772-521-636-388","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":18}},{"patent":{"num":19,"document_id":{"jurisdiction":"US","doc_number":"2003166631","kind":"A1","date":"2003-09-04","name":"DUMONT FRANCIS [US], et al"},"lens_id":"017-149-669-347-026","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":19}},{"patent":{"num":20,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03077910","kind":"A1","date":"2003-09-25","name":"PFIZER PROD INC [US], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":20}},{"patent":{"num":21,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03045371","kind":"A1","date":"2003-06-05","name":"PFIZER PROD INC [US], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":21}},{"patent":{"num":22,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2004037813","kind":"A1","date":"2004-05-06","name":"MERCK FROSST CANADA INC [CA], et al"},"lens_id":"134-507-929-736-239","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":22}},{"patent":{"num":23,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2004037786","kind":"A2","date":"2004-05-06","name":"MERCK FROSST CANADA INC [CA], et al"},"lens_id":"095-053-188-358-341","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":23}},{"patent":{"num":24,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2004019938","kind":"A1","date":"2004-03-11","name":"MERCK FROSST CANADA INC [CA], et al"},"lens_id":"147-013-158-838-561","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":24}},{"patent":{"num":25,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03103772","kind":"A1","date":"2003-12-18","name":"MERCK FROSST CANADA INC [CA], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":25}},{"patent":{"num":26,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03103664","kind":"A1","date":"2003-12-18","name":"MERCK FROSST CANADA INC [CA], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":26}},{"patent":{"num":27,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03040123","kind":"A1","date":"2003-05-15","name":"BIOSILVIO MUNKFORS AB [SE], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":27}},{"patent":{"num":28,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03047513","kind":"A2","date":"2003-06-12","name":"MERCK & CO INC [US], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":28}},{"patent":{"num":29,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03047417","kind":"A2","date":"2003-06-12","name":"MERCK & CO INC [US], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":29}},{"patent":{"num":30,"document_id":{"jurisdiction":"US","doc_number":"6410591","kind":"B1","date":"2002-06-25","name":"BURK ROBERT M [US], et al"},"lens_id":"177-159-523-821-240","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":30}},{"patent":{"num":31,"document_id":{"jurisdiction":"US","doc_number":"6747037","kind":"B1","date":"2004-06-08","name":"OLD DAVID W [US], et al"},"lens_id":"131-467-399-715-592","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":31}},{"patent":{"num":32,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2004012656","kind":"A2","date":"2004-02-12","name":"APPLIED RESEARCH SYSTEMS [NL], et al"},"lens_id":"079-912-807-199-494","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":32}},{"patent":{"num":33,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"03077919","kind":"A1","date":"2003-09-25","name":"MERCK & CO INC [US], et al"},"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":33}},{"patent":{"num":34,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2005035514","kind":"A2","date":"2005-04-21","name":"VERTEX PHARMA [US], et al"},"lens_id":"177-360-318-669-467","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":34}},{"patent":{"num":35,"document_id":{"jurisdiction":"JP","doc_number":"2007045752","kind":"A","date":"2007-02-22","name":"TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD"},"lens_id":"019-724-386-200-260","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":35}},{"patent":{"num":36,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2007057232","kind":"A1","date":"2007-05-24","name":"SCHERING AG [DE], et al"},"lens_id":"020-289-087-712-102","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":36}},{"patent":{"num":37,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2007071456","kind":"A1","date":"2007-06-28","name":"PETERS-KOTTIG MICHAELE [DE]"},"lens_id":"124-244-869-885-595","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":37}},{"patent":{"num":38,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2008028689","kind":"A1","date":"2008-03-13","name":"BAYER SCHERING PHARMA AG [DE], et al"},"lens_id":"154-039-370-395-576","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":38}},{"patent":{"num":39,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2008028690","kind":"A1","date":"2008-03-13","name":"BAYER SCHERING PHARMA AG [DE], et al"},"lens_id":"023-913-771-536-665","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":39}},{"patent":{"num":40,"document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2008028691","kind":"A1","date":"2008-03-13","name":"BAYER SCHERING PHARMA AG [DE], et al"},"lens_id":"189-113-326-798-020","category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[],"sequence":40}},{"npl":{"num":1,"text":"MATSUMOTO ET AL., BIOLOGY OF REPRODUCTION, vol. 64, 2001, pages 1557 - 1565","npl_type":"s","external_id":["11319164","10.1095/biolreprod64.5.1557"],"record_lens_id":"082-819-061-201-018","lens_id":["117-860-462-809-908","082-819-061-201-018","142-965-315-746-502"],"sequence":41,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":2,"text":"HIZAKI ET AL., PROC NATL ACAD SCI U. S. A., vol. 96, no. 18, 31 August 1999 (1999-08-31), pages 10501 - 10506","npl_type":"s","external_id":["10468638","pmc17918","10.1073/pnas.96.18.10501"],"record_lens_id":"041-039-076-662-533","lens_id":["092-062-701-762-018","041-039-076-662-533","077-127-337-717-640"],"sequence":42,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":3,"text":"VANDERHYDEN ET AL., DEV BIOL., vol. 140, no. 2, August 1990 (1990-08-01), pages 307 - 317","npl_type":"s","external_id":["2115479","10.1016/0012-1606(90)90081-s"],"record_lens_id":"006-415-717-312-750","lens_id":["031-489-284-289-249","006-415-717-312-750","007-142-997-425-471"],"sequence":43,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":4,"text":"HIZAKI ET AL., PROC NATL ACAD SCI USA., vol. 96, no. 18, 31 August 1999 (1999-08-31), pages 10501 - 6","npl_type":"s","external_id":["10468638","pmc17918","10.1073/pnas.96.18.10501"],"record_lens_id":"041-039-076-662-533","lens_id":["092-062-701-762-018","041-039-076-662-533","077-127-337-717-640"],"sequence":44,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":5,"text":"SALES; JABBOUR, REPRODUCTION, vol. 126, 2003, pages 559 - 567","npl_type":"s","external_id":["10.1530/rep.0.1260559","10.1530/reprod/126.5.559","pmc2695735","14611628"],"record_lens_id":"092-711-228-373-558","lens_id":["171-609-404-444-101","092-711-228-373-558","183-527-206-989-06X","168-946-299-960-743","124-234-924-203-309"],"sequence":45,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":6,"text":"KUWANO ET AL., FASEB J., vol. 18, 2004, pages 300 - 310","npl_type":"s","external_id":["14769824","10.1096/fj.03-0473com"],"record_lens_id":"054-169-550-184-901","lens_id":["142-071-525-496-254","054-169-550-184-901","170-103-496-724-463"],"sequence":46,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":7,"text":"KAMIYAMA ET AL., ONCOGENE, vol. 25, 2006, pages 7019 - 7028","npl_type":"s","external_id":["10.1038/sj.onc.1209694","16732324"],"record_lens_id":"016-991-773-129-844","lens_id":["103-704-408-082-055","016-991-773-129-844","146-014-739-573-379"],"sequence":47,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":8,"text":"CHANG ET AL., PROSTAGLANDINS & OTHER LIPID MEDIATORS, vol. 76, 2005, pages 48 - 58","npl_type":"s","external_id":["15967161","10.1016/j.prostaglandins.2004.12.001"],"record_lens_id":"166-846-237-853-941","lens_id":["180-217-982-090-230","166-846-237-853-941","179-226-191-260-60X"],"sequence":48,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":9,"text":"ABBERTON ET AL., HUM. REPROD., vol. 14, 1999, pages 1072 - 1079","npl_type":"s","external_id":["10221243","10.1093/humrep/14.4.1072"],"record_lens_id":"028-432-976-279-45X","lens_id":["154-190-909-481-083","028-432-976-279-45X","159-265-621-415-824"],"sequence":49,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":10,"text":"JABBOUR, MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY, vol. 252, 2006, pages 191 - 200","npl_type":"s","external_id":["16701939","10.1016/j.mce.2006.03.025"],"record_lens_id":"031-115-171-639-648","lens_id":["063-860-876-815-067","031-115-171-639-648","080-778-748-291-522"],"sequence":50,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":11,"text":"SMITH ET AL., HUMAN REPRODUCTION, vol. 22, no. 5, 2007, pages 1450 - 1456","npl_type":"s","external_id":["17264103","pmc2694303","10.1093/humrep/del503"],"record_lens_id":"001-921-115-751-22X","lens_id":["033-361-714-102-457","001-921-115-751-22X","070-810-813-218-765"],"sequence":51,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":12,"text":"FULTON ET AL., CANCER RES, vol. 66, no. 20, 2006, pages 9794 - 7","npl_type":"s","external_id":["10.1158/0008-5472.can-06-2067","17047037"],"record_lens_id":"017-336-920-496-659","lens_id":["111-039-663-782-940","017-336-920-496-659","059-660-102-692-621"],"sequence":52,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":13,"text":"PAN ET AL., THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 283, no. 17, 2008, pages 11155 - 11163","npl_type":"s","external_id":["18319253","10.1074/jbc.m710038200"],"record_lens_id":"026-468-650-936-693","lens_id":["103-548-496-047-783","132-715-167-657-916","026-468-650-936-693"],"sequence":53,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":14,"text":"SUBBARAMAIAH ET AL., THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 283, no. 6, 2008, pages 3433 - 3444","npl_type":"s","external_id":["33518006","10.1074/jbc.m705409200","18083712"],"record_lens_id":"067-378-791-698-922","lens_id":["179-562-812-485-450","175-340-987-311-971","067-378-791-698-922"],"sequence":54,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":15,"text":"CASTELLONE ET AL., SCIENCE, vol. 310, 2005, pages 1504 - 1510","npl_type":"s","external_id":["10.1126/science.1116221","16293724"],"record_lens_id":"003-740-845-137-512","lens_id":["144-978-859-675-760","003-740-845-137-512","107-085-119-996-606"],"sequence":55,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":16,"text":"CHANG ET AL., CANCER RES, vol. 65, no. 11, 2005, pages 4496 - 9","npl_type":"s","external_id":["15930264","10.1158/0008-5472.can-05-0129"],"record_lens_id":"043-368-307-104-150","lens_id":["103-560-729-858-635","043-368-307-104-150","156-103-107-534-053"],"sequence":56,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":17,"text":"HULL ET AL., MOL CANCER THER, vol. 3, no. 8, 2004, pages 1031 - 9","npl_type":"s","external_id":["15299086","10.1158/1535-7163.1031.3.8"],"record_lens_id":"110-664-884-808-160","lens_id":["170-983-325-955-572","110-664-884-808-160","064-489-720-267-108"],"sequence":57,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":18,"text":"RICHARDS ET AL., J CLIN ENDOCRINOL METAB, vol. 88, 2003, pages 2810 - 2816","npl_type":"s","external_id":["12788892","10.1210/jc.2002-021475"],"record_lens_id":"002-467-688-701-966","lens_id":["188-715-599-765-71X","002-467-688-701-966","196-907-970-609-081"],"sequence":58,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":19,"text":"SINHA ET AL., CANCER RES, vol. 67, no. 9, 2007, pages 4507 - 13","npl_type":"s","external_id":["17483367","10.1158/0008-5472.can-06-4174"],"record_lens_id":"140-882-030-758-749","lens_id":["156-490-417-960-982","140-882-030-758-749","163-378-548-077-907"],"sequence":59,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":20,"text":"WANG ET AL., SEMINARS IN ONCOLOGY, vol. 31, no. 1, 2004, pages 64 - 73","npl_type":"s","external_id":["10.1053/j.seminoncol.2004.01.008","15052544"],"record_lens_id":"102-013-735-460-472","lens_id":["180-736-187-593-319","102-013-735-460-472","118-943-746-513-703"],"sequence":60,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":21,"text":"YU ET AL., JPET, 26 June 2008 (2008-06-26)","npl_type":"s","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":61,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":22,"text":"REINOLD ET AL., J. CLIN. INVEST., vol. 115, 2005, pages 673 - 679","npl_type":"s","external_id":["10.1172/jci23618","pmc548700","10.1172/jci200523618","15719070"],"record_lens_id":"090-861-488-040-435","lens_id":["184-367-997-902-237","150-547-962-970-162","090-861-488-040-435","145-539-267-747-849","114-366-281-267-633"],"sequence":62,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":23,"text":"HOSHINO ET AL., J BIOL CHEM., vol. 282, no. 45, 2007, pages 32676 - 3288","npl_type":"s","external_id":["10.1074/jbc.m703087200","17767011"],"record_lens_id":"075-602-079-452-244","lens_id":["188-119-531-667-100","075-602-079-452-244","088-095-043-707-696"],"sequence":63,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":24,"text":"JIN ET AL., JOURNAL OF NEUROINFLAMMATION, 2007","npl_type":"s","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":64,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":25,"text":"SHEIBANIE ET AL., THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 178, 2007, pages 8138 - 8147","npl_type":"s","external_id":["10.4049/jimmunol.178.12.8138","17548652"],"record_lens_id":"000-911-268-248-988","lens_id":["092-301-752-041-961","000-911-268-248-988","151-498-195-350-664"],"sequence":65,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":26,"text":"ELBERG ET AL., AM J PHYSIOL RENAL PHYSIOL, vol. 293, 2007, pages F1622 - F1632","npl_type":"s","external_id":["10.1152/ajprenal.00036.2007","17728378"],"record_lens_id":"088-989-736-867-556","lens_id":["152-049-801-053-524","088-989-736-867-556","144-059-045-966-318"],"sequence":66,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":27,"text":"LIE ET AL., CIRC RES., vol. 98, 2006, pages 642 - 650","npl_type":"s","external_id":["16456101","10.1161/01.res.0000207394.39249.fc"],"record_lens_id":"075-472-095-705-982","lens_id":["152-992-956-390-629","075-472-095-705-982","168-699-918-171-79X"],"sequence":67,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":28,"text":"SEREZANI ET AL., AM RESPIR CELL MOL BIOL, vol. 37, 2007, pages 562 - 570","npl_type":"s","external_id":["pmc2048683","10.1165/rcmb.2007-0153oc","17585108"],"record_lens_id":"068-528-803-597-545","lens_id":["124-352-007-454-466","068-528-803-597-545","078-788-863-212-989"],"sequence":68,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":29,"text":"SADIKOT ET AL., EUR. J. IMMUNOL., vol. 37, 2007, pages 1001 - 1009","npl_type":"s","external_id":["10.1002/eji.200636636","17330822"],"record_lens_id":"108-216-900-766-95X","lens_id":["183-383-048-214-751","108-216-900-766-95X","122-590-903-314-526"],"sequence":69,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":30,"text":"ARONOFF ET AL., THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, vol. 173, 2004, pages 559 - 565","npl_type":"s","external_id":["10.4049/jimmunol.173.1.559","15210817"],"record_lens_id":"048-519-976-510-145","lens_id":["129-713-976-343-266","048-519-976-510-145","129-665-868-711-128"],"sequence":70,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":31,"text":"ORG. LETT., 2004, pages 79FF","npl_type":"s","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":71,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":32,"text":"CHEM. REV., 2006, pages 2875","npl_type":"s","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":72,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":33,"text":"J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS 1, 2000, pages 1045","npl_type":"s","external_id":[],"lens_id":[],"sequence":73,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":34,"text":"T. W. GREENE; P. G. M. WUTS: \"Protective groups in organic synthesis\", 1999, JOHN WILEY & SONS","npl_type":"b","external_id":["10.1002/0471220574"],"record_lens_id":"077-295-491-167-117","lens_id":["077-295-491-167-117"],"sequence":74,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}},{"npl":{"num":35,"text":"VANDERHYDEN ET AL., DEV BIOL., vol. 140, no. 2, 1990, pages 307 - 317","npl_type":"s","external_id":["2115479","10.1016/0012-1606(90)90081-s"],"record_lens_id":"006-415-717-312-750","lens_id":["031-489-284-289-249","006-415-717-312-750","007-142-997-425-471"],"sequence":75,"category":[],"us_category":[],"cited_phase":"APP","cited_date":"2008-11-18","rel_claims":[]}}],"reference_cited.source":"DOCDB","reference_cited.patent_count":44,"cites_patent":true,"reference_cited.npl_count":42,"reference_cited.npl_resolved_count":32,"cites_npl":true,"cites_resolved_npl":true,"cited_by":{"patent_count":5,"patent":[{"lens_id":"066-591-484-544-129","document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2021032935","kind":"A1"}},{"lens_id":"095-060-994-631-563","document_id":{"jurisdiction":"EP","doc_number":"3186228","kind":"A4"}},{"lens_id":"059-085-966-521-776","document_id":{"jurisdiction":"US","doc_number":"10081616","kind":"B2"}},{"lens_id":"050-443-695-223-784","document_id":{"jurisdiction":"JP","doc_number":"2017525777","kind":"A"}},{"lens_id":"125-281-321-026-321","document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2021032938","kind":"A1"}}]},"cited_by_patent":true,"family":{"simple":{"size":2,"id":241267502,"member":[{"lens_id":"064-355-867-026-743","document_id":{"jurisdiction":"EP","doc_number":"2149552","kind":"A1","date":"2010-02-03"}},{"lens_id":"081-253-259-455-949","document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2010012396","kind":"A1","date":"2010-02-04"}}]},"extended":{"size":2,"id":239519440,"member":[{"lens_id":"064-355-867-026-743","document_id":{"jurisdiction":"EP","doc_number":"2149552","kind":"A1","date":"2010-02-03"}},{"lens_id":"081-253-259-455-949","document_id":{"jurisdiction":"WO","doc_number":"2010012396","kind":"A1","date":"2010-02-04"}}]}},"has_sequence":false,"legal_status":{"ipr_type":"patent for invention","granted":false,"earliest_filing_date":"2008-07-30","application_expiry_date":"2010-08-04","has_disclaimer":false,"patent_status":"DISCONTINUED","publication_count":1,"has_spc":false,"has_grant_event":false,"has_entry_into_national_phase":false},"abstract":{"de":[{"text":"Die vorliegende Erfindung betrifft 5,6 substituierte Benzamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP 2 Rezeptor.\n ","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"}]},"abstract_lang":["de"],"has_abstract":true,"claim":{"de":[{"text":"Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei\n \nin der\n A ein C 6 -C 12 -Aryl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, \n R 1 ein C 1 -C 6 -Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, \n R 2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O) q -CH 3 , wobei q für 0 - 2 steht, ein C 1 -C 4 -Alkoxyrest oder C 1 -C 6 -Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, \n R 3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 6 -Alkylrest, C 1 -C 6 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 6 -Alkylrest, C 1 -C 6 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C 1 -C 6 -Alkylrest, \n R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 6 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 6 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 6 -Alkylrest, \nein C 1 -C 6 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 6 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 6 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 6 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 6 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 - Heteroaryl), Styryl, oder ein -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder \nzwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -0- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 6 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 6 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung, dass R 7 -S(O) p -C 1 -C 6 -Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht,,ein C 1 -C 6 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), C 1 -C 6 -Acyl, N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 6 -Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, \neine C 1 -C 6 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 6 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 - oder C 1 -C 6 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 6 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 - C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 6 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 6 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 6 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 6 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 gleich Cyano ist oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 6 -Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 6 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), C 1 -C 6 -Acyl, N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, \n Y eine -(CH 2 ) n -Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate, wobei die folgenden Verbindungen ausgeschlossen sind:\n - alle Verbindungen, in denen die Reste R 1 =Methyl und R 3 =Chlor und R 5 =Methyl bedeuten \n - N-[2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(2-methylpropoxy)-benzamid \n - N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-thiophenecarbonsäureamid \n - 4-Chlor-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid \n - N-[2-[5-(Chlordifluormethoxy)-2-methyl-1H-indol-3-yl]ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n - 2,4-Dichlor-N-[2-(5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid \n - N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methyl-7-benzoxazolcarbonsäureamid \n - N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydro-thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-5-carbonsäureamid \n - N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-5-ethyl-thieno[2,3-b]thiophen-2-carbonsäureamid \n - 2-Methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-7-benzoxazolecarbonsäureamid \n - N-[2-(5-Fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methyl-7-benzoxazolecarbonsäureamid \n - 3-Chlor-N-[2-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzo[b]thiophen-2-carbonsäureamid \n - 2-Chlor-N-[2-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-4,5-difluor-benzamid \n - N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-4-methyl-benzamid \n - N-[2-(5-Fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n - 5-(2-Furanyl)-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-7-(trifluormethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carbonsäureamid \n - N-[2-(5-Brom-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]- 2-thiophencarbonsäureamid \n - 3-Amino-4-(methoxymethyl)-6-methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-thieno[2,3-b]pyridin-2-carbonsäureamid \n - 5-(4-Chlorphenyl)-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-7-(trifluormethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carbonsäureamid \n - 2,3-Difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - 3,4,5-Trimethoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - 2-Chlor-4,5-difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - 3,4-Difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - 1-Ethyl-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäureamid \n - N-[2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-thiophencarbonsäureamid \n - 4-[[[2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino]carbonyl]-benzoesäure methylester \n - 3,4-Dimethoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid \n - 3,4,5-Trimethoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid \n - 4-Methoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid \n - 4-Fluor-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid \n - N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-3-pyridincarbonsäureamid \n - 2-Chlor-N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-3-pyridincarbonsäureamid \n - 4-Chlor-1-methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-1H-pyrazol-5-carbonsäureamid \n - 4-[[[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]amino]carbonyl]-benzoesäure methylester \n - 1-Methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-1H-pyrazol-5-carbonsäureamid \n - 5-Brom-N-[2-[2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-furancarbonsäureamid \n - 4-Methoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - 3,4-Dimethoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - 2-Methoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-thiophencarbonsäureamid \n - 2-Fluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - 2-Chlor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid \n - 5-(4-Chlorphenyl)-N-[2-(5-iod-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-furancarbonsäureamid \n - N-[2-[5-Methoxy-2-(trifluormethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verbindungen gemäß Anspruch 1, wobei\n A ein C 6 -C 12 -Aryl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, \n R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, \n R 2 ein Wasserstoff, Halogen, ein C 1 -C 4 -Alkoxyrest oder C 1 -C 6 -Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, \n R 3 - R 7 , und Y die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verindungen gemäß Anspruch 1-2, wobei\n A ein C 6 -C 12 -Aryl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, \n R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, \n R 2 ein Wasserstoff, Halogen oder C 1 -C 4 -Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, \n R 3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C4 6 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, \nwobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C 1 -C 4 -Alkylrest sein kann, \n R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 gleich Cyano ist oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung, dass R 7 -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p 0 - 2 bedeutet, ,ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 - C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 gleich Cyano ist oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden ein C 1 -C 4 -Akylrest ist , \nwobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, \n Y eine -(CH 2 ) n -Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verindungen gemäß Anspruch 1-3, wobei wobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, \n R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, \n R 2 ein Wasserstoff, Halogen oder C 1 -C 4 -Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, \n R 3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C 1 -C 4 -Alkylrest, \n R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden ein C 1 -C 4 -Akylrest ist, \nwobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung, dass R 7 ein -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, \n Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verindungen gemäß Anspruch 1-4, wobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, \n R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, \n R 2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C 1 -C 4 -Alkyl, \n R 3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -4Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl, \n R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung dass R 2 gleich Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung, dass R 7 ein -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht, ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 bedeutet, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p für 0 - 2 steht, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, \n Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe steht, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verindungen gemäß Anspruch 1-2, wobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, \n R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, \n R 2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C 1 -C 4 -Alkyl, \n R 3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf \n R 4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl, \n R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung dass R 7 -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann , \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r für 0 - 2 steht, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, \n Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verindungen gemäß Anspruch 1-2, wobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, \n R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest,, \n R 2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C 1 -C 4 -Alkyl,, \n R 3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methoxy wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 keinen Wasserstoff bedeuten darf, \n R 5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl, \n R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung, dass R 7 -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 - Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p für 0 - 2 steht, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r für 0 - 2 steht, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \n R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, \n Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe steht, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verindungen gemäß Anspruch 1-7, wobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, \n R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, \n R 2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Trifluormethyl, \n R 3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \n R 4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 keinen Wasserstoff bedeuten darf, \n R 5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl, \n R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, \nein C 1 -C 4 -Acyl- oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl) substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \n R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, \nein C 1 -C 4 -Acyl- oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl) substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \n R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, \n Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1-8, ausgewählt aus einer Gruppe, die die folgenden Verbindungen enthält:\n 1. N-[2-(5,7-Dichlor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 2. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 3. N-[2-(5,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 4. 3H-Benzotriazol-5-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 5. 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1 H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 6. 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 7. N-[2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 8. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 9. 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 10.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 11.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 12.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 13. Biphenyl-3,4' dicarbonsäure 4'-{[2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid \n 14. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid \n 15. N-[2-(5-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 16. N-[2-(7-Chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 17.3'-Hydroxy-biphenyl-4-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 18.3'-Hydroxy-biphenyl-4-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 19. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid \n 20. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid \n 21. Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 4-methylamid \n 22. N-[2-(5,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-6-(3-methylcarbamoyl-phenyl)-nicotinamid \n 23. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-6-(3-methylcarbamoyl-phenyl)-nicotinamid \n 24. Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 4-methylamid \n 25. N-[2-(6,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 26.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 27. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid \n 28. N-[2-(6-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 29. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(6-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid \n 30. N-[2-(6-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 31. N-[2-(7-Chlor-5-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 32. 1H-Indol-2-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 33. Chinoxalin-6-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 34. N-[2-(7-Fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 35. N-{2-[7-Fluor-2-methyl-5-(morpholin-4-carbonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-3,4-dimethoxy-benzamid \n 36. N-[2-(7-Fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 37. Chinoxalin-6-carbonsäure [2-(7-fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 38.3H-Benzotriazol-5-carbonsäure [2-(7-fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 39.5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 40.6-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 41.5-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 42. Benzofuran-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 43.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 44.5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 45.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 46.6-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 47.5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 48.5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 49. Benzofuran-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 50.5-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 51. N-[2-(7-Fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n 52.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 53. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(7-fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid \n 54.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 55.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 56.5-Cyano-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 57.5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 58.6-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 59.4-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 60.7-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 61.5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n 62. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-methylsulfanyl-benzamid \n 63. N-[2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-methylsulfanyl-benzamid \n 64. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-isonicotinamid \n 65. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-nicotinamid","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Verbindungen gemäß Formel I für die Herstellung eines Arzneimittels.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen verwendet wird.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10, zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen, die im Zusammenhang mit dem EP 2 -Rezeptor stehen.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Fertilitätsstörungen.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Menstruationsbeschwerden, wobei es sich bei den Menstruationsbeschwerden um starke und langanhaltende Blutungen handeln kann.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Endometriose.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Schmerz.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Verbindungen gemäß Anspruch 1 - 9 und der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Fertilitätskontrolle/Kontrazeption.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Osteoporose.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Krebs.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe der Alzheimerschen Erkrankung.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe der Parkinsonschen Erkrankung.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von entzündlichen Darmerkrankungen, wobei es sich bei den entzündichen Darmerkrankungen um Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa handeln kann.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von polizystischen Nierenerkrankungen.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Artherosklerose.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 8 zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionen der Atmungswege.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) in Kombination mit einem COX-Inhibitor zur Behandlung von Erkrankungen, wobei es sich bei den COX-Inhibitoren um beispielsweise um Aspirin, Naproxen, Indomethacin, Meloxicam, Celecoxib (4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-yl]Benzenesulfonamid), Ibuprofen, Parecoxib (N-[4-(5-Methyl-3-Phenyl-4-Isoxazolyl)Phenyl]Sulfonylpropionamide), Rofecoxib (4-(4-Mesylphenyl)-3-Phenylfuran-2(5H)-one), Valdecoxib (4-[5-Methyl-3-Phenyl-4-isoxazoyl)Benzenesulfonamide), NS-398 (N-Methyl-2-Cyclohexanoxy-4-Nitrobenzenesulfonamide), Ceracoxib, Lumiracoxib [2-(2'-chloro-6'-fluorophenyl)-amino-5-methylbenzeneacetic und Etoricoxib handelt.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Arzneimittel gemäß Anspruch 26, wobei es sich bei den Erkrankungen um Fertilitätsstörungen, Menstruationsbeschwerden\" Endometriose, Schmerz, Oesteoporose, Krebs, Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson, entzündliche Darmerkrankungen, polyzystische Nierenerkrankungen, Arteriosklerose handeln kann bzw. die zur Fertilitätskontrolle eingesetzt werden kann.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I, gemäß den Ansprüchen 1 - 8, in Form eines pharmazeutischen Präparates für die enterale, parenterale, vaginale und orale Applikation.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"},{"text":"Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel II,\n \nworin R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 und Y die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, mit einer Säure der allgemeinen Formel III\n \nworin A, R 6 und R 7 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufweist und R 8 eine Hydroxygruppe, ein Chlor- oder Bromatom oder ein C 1 -C 6 -Akylrest sein kann, bevorzugt ist Wasserstoff, Chlor, der Methyl- oder Ethyl-Rest, umsetzt und/oder gegebenenfalls benötigte Schutzgruppen anschließend gespalten und/oder gegebenenfalls vorhandene Doppelbindungen hydriert werden und/oder ein Bromid gegen ein Cyanid substituiert wird, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) umgesetzt werden.","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"}]},"claim_lang":["de"],"has_claim":true,"description":{"de":{"text":"Die vorliegende Erfindung betrifft 5,6 substituierte Benzamide-Derivate als EP 2 Rezeptor Modulatoren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel. Es ist schon lange bekannt, dass Prostaglandine Schlüsselmoleküle bei den Prozessen der weiblichen Reproduktionsbiologie, wie z. B. der Regulation der Ovulation, der Fertilisation, der Nidation, der Dezidualisierung (z.B. Plazentabildung) und der Menstruation, sind. Prostaglandine spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei den pathologischen Veränderungen im reproduktiven Trakt, einschließlich der Menorrhagie, Dysmenorrhoe, Endometriose und Krebs. Bisher ist der Mechanismus, durch den Prostaglandine diese Veränderungen bewirken, noch nicht vollständig geklärt. Neuere Erkenntnisse weisen darauf hin, dass Prostaglandine, ihre Rezeptoren und deren Signaltransduktionswege an Prozessen wie Angiogenese, Apoptose, Proliferation sowie an inflammatorischen/antiinflammatorischen und immunologischen Prozessen beteiligt sind. Die Wirkungen der Prostaglandine werden durch ihre G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die auf der Zelloberfläche lokalisiert sind, vermittelt. Von besonderem Interesse ist das Prostaglandin E 2 (PGE 2 ), das unterschiedlichste zelluläre Wirkungen erzielt, indem es an funktionell verschiedene Rezeptorensubtypen, nämlich die EP 1 , EP 2 , EP 3 und EP 4 Rezeptoren, bindet. Die Rezeptor-Subtypen, an denen das Prostaglandin E 2 bindet, scheinen für die Rezeptor vermittelten Wirkungen, die bei der Fertilitätsregulation eine Rolle spielen, von besonderem Interesse zu sein. So konnte gezeigt werden, dass die reproduktiven Funktionen bei EP 2 Knock-out Mäusen (EP 2 -/- ), d.h. bei Mäusen, die keinen funktionstüchtigen PGE 2 -Rezeptor Subtyp EP 2 mehr besitzen, beeinträchtigt sind, und dass diese Tiere eine kleinere \"Wurfanzahl\" haben ( Matsumoto et al., 2001, Biology of Reproduction 64, 1557-1565 ). Ebenso konnte gezeigt werden, dass diese EP 2 Knock-out Mäuse ( Hizaki et al. Proc Natl Acad Sci U. S. A. 1999 Aug 31; 96(18):10501-10506 ) eine deutlich verminderte Kumulus Expansion und starke Subfertilität aufweisen, was in ursächlichem Zusammenhang mit verminderten Reproduktionsprozessen wie der Ovulation und Fertilisierung zu sehen ist. Der EP 2 -Rezeptor stellt demnach ein wichtiges Ziel für die Entwicklung von Arzneimitteln für die Regulation der weiblichen Fertilität dar. Die Existenz der 4 Subklassen des PGE 2 -Rezeptors eröffnet die Möglichkeit zur gezielten Entwicklung selektiv wirksamer Verbindungen. Bisher sind allerdings kaum selektive EP 2 -Rezeptor-Liganden bekannt, die an den EP 2 -Subtypen des PGE 2 -Rezeptors binden, da die meisten bekannten Verbindungen auch an die anderen PGE 2 -Rezeptor-Subtypen, wie beispielsweise an den EP 4 -Rezeptor, binden. EP 2 -Rezeptor Antagonisten werden beispielsweise in den Anmeldungen US2005059742 und EP1467738 beschrieben (Jabbour, Medical Research Concil). Beansprucht wird eine Methode, bei der ein EP 2 und/oder ein EP 4 Antagonist zur Behandlung von Menorrhagie und Dysmenorrhoe eingesetzt werden kann. AH6809 wird als Antagonist des EP 2 oder EP 4 Rezeptors offenbart, es werden keine anderen spezifischen Antagonisten und keine neuen Verbindungen offenbart. Ono Pharmaceutical beansprucht in der Anmeldung WO03/016254 die Herstellung von Benzolsäure oder gesättigten Carbonsäure-Derivaten, die mit Aryl oder Heterocyclen substituiert sind, unter anderem als PGE 2 -Rezeptor Antagonisten. Die offenbarten Verbindungen werden für die Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen beansprucht, darunter auch allergische Erkrankungen, Morbus Alzheimer, Schmerz, Abort, Menstruationsbeschwerden, Menorrhagie und Dysmenorrhoe, Endometriose, Erkrankungen der Knochen, Ischämie usw. Die beschriebenen Verbindungen zeichnen sich jedoch durch eine besonders hohe Affinität zum EP 3 Rezeptor aus. In einer weiteren Anmeldung ( WO04/032964 ) werden neue Verbindungen beschrieben, die sich ebenfalls durch eine besonders hohe Affinität zum EP 3 Rezeptor auszeichnen, aber auch als EP 2 Antagonisten, für die Behandlung und Prophylaxe von allergischen Erkrankungen Verwendung finden. In der Anmeldung WO04/39807 der Firma Merck Frosst, Canada, wird die Herstellung von Pyridopyrrolizinen und Pyridoindolizinen offenbart. Diese Verbindungen zeichnen sich jedoch durch gute Bindung an den PGD 2 Rezeptor aus, dieser Rezeptor stellt einen anderen Subtyp des Prostaglandinrezeptors dar. Naphathalinderivate als EP 4 -Rezeptor Liganden werden von der SmithKline Beecham Corporation in der Anmeldung US2004102508 offenbart. Die beanspruchten Verbindungen finden ihre Verwendung für die Behandlung oder Prophylaxe von Schmerz, allergischen Reaktionen und neurodegenerativer Erkrankungen. EP 4 -Antagonisten (y-Lactame) werden in der Anmeldung WO03/103604 beansprucht (Applied Research Systems). Die Verbindungen binden ca. 60fach besser an den EP 4 - als an den EP 2 -Rezeptor und werden unter anderem zur Behandlung von vorzeitigen Wehen, Dysmenorrhoe, Asthma, Unfruchtbarkeit oder Fertilitätsstörungen beansprucht. Von derselben Firma werden in den Anmeldungen WO03/053923 (substituierte Pyrrolidine) oder WO03/035064 (substituierte Pyrazolidinone) Verbindungen für die Behandlung von Erkrankungen, die mit Prostaglandinen assoziiert sind, wie beispielsweise Infertilität, Hypertension und Osteoporose, beansprucht. Die Verbindungen binden an den EP 4 -und an den EP 2 Rezeptor-Subtypen. In der Anmeldung WO03/037433 werden ω-Cycloalkyl, 17 Heteroaryl-Prostaglandinderivate als EP 2 -Rezeptor Antagonisten, insbesondere für die Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck, beansprucht. In der Anmeldung WO03/064391 (Pfizer Products) werden Metabolite von [3-[[N-(4-tert-butylbenzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)amino]methyl] Essigsäure beschrieben, die die Bindung von [ 3 H] Prostaglandin-E 2 an den EP 2 -Rezeptor inhibieren. Die Verwendung dieser Metabolite zur Behandlung von Osteoporose wird offenbart. Tani et al . beanspruchen in der Anmeldung US2005124577 8- Azaprostaglandinderivate für die Behandlung von immunologischen Erkrankungen, allergischen Erkrankungen, vorzeitigen Wehen, Abort usw. Die Verbindungen binden an den EP 2 und an den EP 4 Rezeptor. In der europäischen Patentanmeldung EP 1306087 werden EP 2 -Rezeptor Agonisten beschrieben, die ihre Verwendung bei der Behandlung der erektilen Dysfunktion finden (Ono Pharmaceuticals). Die gleiche Strukturklasse wird in dem europäischen Patent EP 860430 (Ono Pharmaceuticals) beschrieben, ihre Verwendung für die Herstellung eines Medikaments für die Behandlung von immunologischen Erkrankungen, Asthma und Abort wird beansprucht. In der WO04/009117 werden EP 2 - und EP 4 -Rezeptor Agonisten für die Behandlung von Erkrankungen beschrieben, die verursacht werden durch die Uteruskontraktion, beispielsweise Menstruationsbeschwerden (Ono Pharmaceuticals). In den Anmeldungen WO03/74483 und WO03/09872 werden Agonisten beschrieben, die gleichermaßen an den EP 2 und an den EP 4 Rezeptor binden (Ono Pharmaceuticals). Die Agonisten des EP 2 und des EP 4 Rezeptors werden häufig im Zusammenhang mit der Behandlung der Osteoporose beschrieben ( WO99/19300 (Pfizer), US2003/0166631 (Dumont Francis ), WO03/77910 (Pfizer), WO03/45371 (Pfizer), WO03/74483 und WO03/09872 (Ono Pharmaceuticals)) und für die Glaukombehandlung ( WO04/37813 , WO04/37786 , WO04/19938 , WO03/103772 , WO03/103664 , WO03/40123 , WO03/47513 , WO03/47417 (Merck Frosst Canada)) und US6410591 und US6747037 (Allergan). In der Patentanmeldung WO04/12656 (Applied Research Systems) werden EP 2 -Rezeptor Agonisten im Zusammenhang mit Inflammation beansprucht. In der Patentanmeldung WO03/77919 (Merck & Co. Inc.) werden EP 4 -Rezeptor Agonisten für die Behandlung der Fertilität beansprucht. In den Anmeldungen WO05/035514 (Vertex) und JP2007045752 (Takeda) werden Indolylamine offenbart, allerdings nicht als Liganden des EP 2 Rezeptors. In der Anmeldung WO05/035514 werden die Substanzen als Modulatoren von ATP Bindungskassetten-Transporter beschrieben. In den Patentanmeldungen der Bayer Schering Pharma AG ( WO2007/057232 , WO2007/071456 , WO2008/028689 , WO2008/028690 WO2008/028691 werden erstmalig selektive Antagonisten des EP 2 Rezeptors beansprucht. Jedoch binden die beanspruchten Verbindungen nur mit einer Bindungsaffinität im mikromolaren Bereich. Daher sind bisher nur schwach wirksame EP 2 -Rezeptor Agonisten und Antagonisten bekannt. Für die Regulation der Prozesse, die letztendlich für die Ovulation, Fertilisierung, Nidation und Dezidualisierung verantwortlich sind und die somit zur Förderung oder Hemmung der Fertilität beitragen, werden jedoch Verbindungen benötigt, die mit einer hohen Bindungsaffinität selektiv an den EP 2 -Rezeptor binden. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, potentere, selektive Antagonisten des EP 2 -Rezeptor zur Verfügung zu stellen. Diese Aufgabe wurde gelöst durch die Bereitstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel I\n \nin der\n A ein C 6 -C 12 -Aryl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, R 1 ein C 1 -C 6 -Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, R 2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O) q -CH 3 , wobei q für 0 - 2 steht, ein C 1 -C 4 -Alkoxyrest oder C 1 -C 6 -Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R 3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 6 -Alkylrest, C 1 -C 6 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 6 -Alkylrest, C 1 -C 6 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C 1 -C 6 -Alkylrest, R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 6 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 6 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 6 -Alkylrest, \nein C 1 -C 6 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 6 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , ein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl)2, NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 6 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 6 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 6 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder ein -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder \nzwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 6 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 6 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder unter der Voraussetzung, dass R 7 -S(O) p -C 1 -C 6 -Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht,, ein C 1 -C 6 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), C 1 -C 6 -Acyl, N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein kann, R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 6 -Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, \neine C 1 -C 6 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 6 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 - oder C 1 -C 6 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 6 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 6 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl)2, NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 6 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 6 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 6 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 6 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 gleich Cyano ist oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 6 -Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Acyl, C 1 -C 6 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 6 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 6 -Alkyl), C 1 -C 6 -Acyl, N-(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 6 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 6 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 6 -Alkoxy substituiert sein kann, R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, Y eine -(CH 2 ) n -Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate, die die bekannten Nachteile überwinden und verbesserte Eigenschaften aufweisen, d.h. mit hoher Bindungsaffinität an den EP 2 -Rezeptor binden, eine gute Wirksamkeit, gute Löslichkeit und Stabilität aufweisen, wobei die folgenden Verbindungen ausgeschlossen sind:\n alle Verbindungen, in denen die Reste R 1 =Methyl, R 3 =Chlor und R 5 =Methyl bedeuten, N-[2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(2-methylpropoxy)-benzamid N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-thiophenecarbonsäureamid 4-Chlor-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid N-[2-[5-(Chlordifluormethoxy)-2-methyl-1H-indol-3-yl]ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 2,4-Dichlor-N-[2-(5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methyl-7-benzoxazolcarbonsäureamid N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydro-thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-5-carbonsäureamid N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-5-ethyl-thieno[2,3-b]thiophen-2-carbonsäureamid 2-Methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-7-benzoxazolecarbonsäureamid N-[2-(5-Fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methyl-7-benzoxazolecarbonsäureamid 3-Chlor-N-[2-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzo[b]thiophen-2-carbonsäureamid 2-Chlor-N-[2-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-4,5-difluor-benzamid N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-4-methyl-benzamid N-[2-(5-Fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 5-(2-Furanyl)-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-7-(trifluormethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carbonsäureamid N-[2-(5-Brom-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-thiophencarbonsäureamid 3-Amino-4-(methoxymethyl)-6-methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-thieno[2,3-b]pyridin-2-carbonsäureamid 5-(4-Chlorphenyl)-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-7-(trifluormethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carbonsäureamid 2,3-Difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid 3,4,5-Trimethoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid 2-Chlor-4,5-difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid 3,4-Difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid 1-Ethyl-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäureamid N-[2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-thiophencarbonsäureamid 4-[[[2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino]carbonyl]-benzoesäure methylester 3,4-Dimethoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid 3,4,5-Trimethoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid 4-Methoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid 4-Fluor-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-3-pyridincarbonsäureamid 2-Chlor-N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-3-pyridincarbonsäureamid 4-Chlor-1-methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-1H-pyrazol-5-carbonsäureamid 4-[[[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]amino]carbonyl]-benzoesäure methylester 1-Methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-1H-pyrazol-5-carbonsäureamid 5-Brom-N-[2-[2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-furancarbonsäureamid 4-Methoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid 3,4-Dimethoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid 2-Methoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-thiophencarbonsäureamid 2-Fluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid 2-Chlor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid 5-(4-Chlorphenyl)-N-[2-(5-iod-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-furancarbonsäureamid N-[2-[5-Methoxy-2-(trifluormethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid Die erfindungsgemäßen Verbindungen haben eine antagonistische Wirkung am EP 2 -Rezeptor und dienen somit der weiblichen Fertilitätskontrolle. Unter C 1 -C 4 -Alkyl bzw. C 1 -C 6 -Alkyl ist jeweils ein geradkettiger oder verzweigter Alkylrest, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek. Butyl, tert. Butyl, Pentyl, Isopentyl und Hexyl, zu verstehen. Die Alkylreste können gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen substituiert sein. Unter C 1 -C 4 -Alkoxy bzw. C 1 -C 6 -Alkoxy ist jeweils ein geradkettiger oder verzweigter Alkoxyrest, wie beispielsweise Methoxy-, Ethoxy-, n-Propoxy-, iso-Propoxy-, n-Butoxy-, sec-Butoxy-, iso-Butoxy-, tert. Butyloxy-, Pentoxy-, iso-Pentoxy- und Hexoxy-, zu verstehen. Die Alkoxyreste können gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen substituiert sein. Unter C 1 -C 4 -Acyl bzw. C 1 -C 6 -Acyl ist jeweils ein geradkettiger oder verzweigter Rest, wie beispielsweise Formyl, Acetyl, Propionyl, Butyroyl, iso-Butyroyl, Valeroyl und Benzoyl zu verstehen. Die Acylreste können gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen substituiert sein. Unter C 3 -C 6 -Cycloalkyl sind monocyclische Alkylringe wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl zu verstehen. Die Cycloalklyreste können anstelle der Kohlenstoffatome ein oder mehrere Heteroatome, wie Sauerstoff, Schwefel und/oder Stickstoff enthalten. Bevorzugt sind solche Heterocycloalkyle mit 3 bis 6 Ringatomen, wie beispielsweise Aziridinyl, Azetidinyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Piperazinyl, Morpholinyl. Unter den Ringsystemen, bei denen gegebenenfalls ein- oder mehrere mögliche Doppelbindungen im Ring enthalten sein können, sind zum Beispiel Cycloalkenyle wie Cyclopropenyl, Cyclobutenyl, Cyclopentenyl, Cyclopentadienyl, Cyclohexenyl, Cycloheptenyl zu verstehen, wobei die Anknüpfung sowohl an der Doppelbindung wie auch an den Einfachbindungen erfolgen kann. Unter Halogen ist jeweils Fluor, Chlor, Brom oder Jod zu verstehen. Der C 6 -C 12 -Arylrest umfasst jeweils 6 - 12 Kohlenstoffatome und kann beispielsweise benzokondensiert sein. Beispielsweise genannt seien: Phenyl, Tropyl, Cyclooctadienyl, Indenyl, Naphthyl, Biphenyl, Fluorenyl, Anthracenyl etc. Ein entsprechender Aryloxyrest umfasst einen Arylrest, der über eine Sauerstoffbrücke verknüpft ist. Unter dem monocyclischen C 5 -C 7 -Heteroarylrest, dem bi-und tricyclischen C 8 -C 12 -Heteroarylrest und dem C 5 -C 16 -Heteroarylrest sind Ringsysteme zu verstehen, die jeweils 5 - 16 Ringatome enthalten und die anstelle des Kohlenstoffs ein- oder mehrere, gleiche oder verschiedene Heteroatome, wie Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff enthalten können, und wobei der C 5 -C 16 -und der C 8 -C 12 -Heteroarylrest mono-, bi- oder tricyclisch sein kann und zusätzlich jeweils benzokondensiert sein kann. Beispielsweise seien genannt:\n Thienyl, Furanyl, Pyrrolyl, Oxazolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Oxadiazolyl, Triazolyl, Thiadiazolyl, etc. und Benzoderivate davon, wie z.B. Benzofuranyl, Benzothienyl, Benzooxazolyl, Benzimdazolyl, Indazolyl, Indolyl, Isoindolyl, etc; oder Pyridinyl, Pyridazinyl, Pyrimidinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, etc. und Benzoderivate davon wie z.B. Chinolyl, Isochinolyl, etc; oder Azocinyl, Indolizinyl, Purinyl, etc. und Benzoderivate davon; oder Chinolinyl, Isochinolinyl, Cinnolinyl, Phthalazinyl, Chinazolinyl, Chinoxalinyl, Naphthyridinyl, Pteridinyl, Carbazolyl, Acridinyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl, Phenoxazinyl, Xanthenyl, Oxepinyl, Benzotriazol, etc. Der Heteroarylrest kann jeweils benzokondensiert sein. Beispielsweise seien als 5-Ringheteroaromaten genannt: Thiophen, Furan, Oxazol, Thiazol, Imidazol, Pyrazol und Benzoderivate davon und als 6-Ring-Heteroaromaten Pyridin, Pyrimidin, Triazin, Chinolin, Isochinolin und Benzoderivate. Unter Heteroatomen sind Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefel-Atome zu verstehen. Ein entsprechender Heteroaryloxyrest umfasst einen Heteroarylrest, der über eine Sauerstoffbrücke verknüpft ist. Ist eine saure Funktion enthalten, sind als Salze die physiologisch verträglichen Salze organischer und anorganischer Basen geeignet, wie beispielsweise die gut löslichen Alkali- und Erdalkalisalze sowie N-Methyl-glukamin, Dimethylglukamin, Ethyl-glukamin, Lysin, 1,6-Hexadiamin, Ethanolamin, Glukosamin, Sarkosin, Serinol, Tris-hydroxy-methyl-amino-methan, Aminopropandiol, Sovak-Base, 1-Amino-2,3,4-butantriol. Ist eine basische Funktion enthalten, sind die physiologisch verträglichen Salze organischer und anorganischer Säuren geeignet wie Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Zitronensäure, Weinsäure u.a. Bevorzugt sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), \nwobei\n A ein C 6 -C 12 -Aryl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, R 2 ein Wasserstoff, Halogen, ein C 1 -C 4 -Alkoxyrest oder C 1 -C 6 -Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate. Ebenfalls bevorzugt sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), \nwobei\n A ein C 6 -C 12 -Aryl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, R 2 ein Wasserstoff, Halogen oder C 1 -C 4 -Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R 3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C4 6 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, \nR 5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C 1 -C 4 -Alkylrest sein kann, \nR 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, \nwobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , ein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl)2, NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 gleich Cyano ist oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder unter der Voraussetzung, dass R 7 -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p 0 - 2 bedeutet, ,ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \nR 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 gleich Cyano ist oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden ein C 1 -C 4 -Akylrest ist , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, \nR 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, \nY eine -(CH 2 ) n -Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate. Ebenfalls bevorzugt sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), \nwobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, R 2 ein Wasserstoff, Halogen oder C 1 -C 4 -Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R 3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C 1 -C 4 -Alkylrest, R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, \nwobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden ein C 1 -C 4 -Akylrest ist, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung, dass R 7 ein -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -A C yl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , ein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl)2, NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, \nsubstituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate. Ebenfalls bevorzugt sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), \nwobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, R 2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C 1 -C 4 -Alkyl, R 3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -4Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C 1 -C 4 -Alkylrest, C 1 -C 4 -Alkoxy oder C 6 -C 12 -Aryl, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl, R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C4- A lkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl)2, NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung dass R 2 gleich Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung, dass R 7 ein -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht, ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 bedeutet, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p für 0 - 2 steht, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe steht, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate. Ebenfalls bevorzugt sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), \nwobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, R 2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C 1 -C 4 -Alkyl, R 3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 3 ein Wasserstoff bedeutet, R 4 kein Wasserstoff bedeuten darf R 4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl, R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung dass R 7 -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 - Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann , \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r für 0 - 2 steht, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate. Ebenfalls bevorzugt sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), \nwobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest\" R 2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C 1 -C 4 -Alkyl\" R 3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methoxy wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 keinen Wasserstoff bedeuten darf, R 5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl, R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkylgruppe, \nwobei p 0 - 2 bedeutet, \nein C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 , -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 - Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder \nunter der Voraussetzung, dass R 7 -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl bedeutet, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C 1 -C 4 -Acyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 6 -C 12 -Aryloxy, C 5 -C 16 -Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O) p -C 1 -C 4 -Alkyl, wobei p für 0 - 2 steht, \neine C 1 -C 4 -Acyl-, NH-CO-NH 2 -, NH-CO-C 1 -C 4 -Alkyl-, -O-CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl)-, -O-CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , C 5 -C 12 -Heteroaryl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein O-C 5 -C 16 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein C 6 -C 12 -Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 3 -C 6 -Cycloalkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, C 6 -C 12 -Aryl, C 5 -C 12 -Heteroaryl, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), CH 2 -NH-CO(C 5 -C 12 -Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O) r -CH 3 , wobei r für 0 - 2 steht, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Alkyl substituiert sein kann, \nunter der Voraussetzung, dass R 2 Cyano bedeutet oder R 1 und/oder R 2 gleich oder verschieden einen C 1 -C 4 -Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, \nein monocyclisches C 5 -C 7 -Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF 3 , C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein bi- oder tricyclisches C 8 -C 12 -Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann oder \nein C 3 -C 6 -Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C 1 -C 4 -Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), C 1 -C 4 -Acyl, N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 oder C 1 -C 4 -Alkoxy substituiert sein kann, R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH 2 -CO-O-, O-CO-CH 2 -, -CH 2 -CO-NH-, -NH-CO-CH 2 -, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, -CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe steht, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate. Ebenfalls bevorzugt sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), \nwobei\n A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C 5 -C 12 -Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R 6 und/oder R 7 substituiert sein kann, R 1 ein C 1 -C 4 -Alkylrest, R 2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Trifluormethyl, R 3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 kein Wasserstoff bedeuten darf, R 4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methoxy, wobei für den Fall, dass R 4 ein Wasserstoff bedeutet, R 3 keinen Wasserstoff bedeuten darf, R 5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl, R 6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, \nein C 1 -C 4 -Acyl- oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl) substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, R 7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, \nein C 1 -C 4 -Acyl- oder NH-CO-C 1 -C 4 -Alkylrest, \nein C 1 -C 4 -Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein C 1 -C 4 -Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-C 3 -C 6 -Cycloalkyl, COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl) oder mit CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 substituiert sein kann, \nein O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein CH 2 O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH 2 substituiert sein kann, \nein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-NH(C 5 -C 12 -Heteroaryl), NH-(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , \nein Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C 1 -C 4 -Alkyl, C 1 -C 4 -Acyl, C 1 -C 4 -Alkoxy, Hydroxy, CH 2 -OH, Cyano, CH 2 -CN, Amino, CO 2 -(C 1 -C 4 -Alkyl), N-(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NHSO 2 CH 3 , SO 2 NH 2 , SO 2 NH(C 1 -C 4 -Alkyl), SO 2 N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , COOH, CO-NH 2 , CO-NH(C 1 -C 4 -Alkyl), CO-N(C 1 -C 4 -Alkyl) 2 , NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl), CH 2 -NH-CO(C 1 -C 4 -Alkyl) substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH 2 -O- oder -O-C(CH 3 ) 2 -O- substituiert sein können, R 6 und R 7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -CO-CH 2 -(CH 2 ) m -, - CH 2 -(CH 2 ) m -CO-, -O-(CH 2 ) m -O-, -O-C-(CH 3 ) 2 -O-, -CH 2 -(CH 2 ) m -CH 2 -, wobei m für 1 - 3 steht, Y eine -(CH 2 ) 2 -Gruppe, \nbedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate. Die folgenden Verbindungen entsprechend der vorliegenden Erfindung sind ganz besonders bevorzugt:\n 1. N-[2-(5,7-Dichlor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 2. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 3. N-[2-(5,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 4. 3H-Benzotriazol-5-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 5. 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 6. 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 7. N-[2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 8. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 9. 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 10.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 11.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 12.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 13. Biphenyl-3,4' dicarbonsäure 4'-{[2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 14. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 15. N-[2-(5-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 16. N-[2-(7-Chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 17.3'-Hydroxy-biphenyl-4-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 18.3'-Hydroxy-biphenyl-4-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 19. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 20. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 21. Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 4-methylamid 22. N-[2-(5,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-6-(3-methylcarbamoyl-phenyl)-nicotinamid 23. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-6-(3-methylcarbamoyl-phenyl)-nicotinamid 24. Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 4-methylamid 25. N-[2-(6,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 26.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 27. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 28. N-[2-(6-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 29. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(6-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 30. N-[2-(6-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 31. N-[2-(7-Chlor-5-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 32. 1H-Indol-2-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 33. Chinoxalin-6-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 34. N-[2-(7-Fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 35. N-{2-[7-Fluor-2-methyl-5-(morpholin-4-carbonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-3,4-dimethoxy-benzamid 36. N-[2-(7-Fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 37. Chinoxalin-6-carbonsäure [2-(7-fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 38. 3H-Benzotriazol-5-carbonsäure [2-(7-fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 39. 5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 40. 6-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 41. 5-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 42. Benzofuran-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 43.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 44. 5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 45.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 46. 6-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 47. 5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 48. 5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 49. Benzofuran-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 50. 5-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 51. N-[2-(7-Fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 52. 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 53. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(7-fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 54. 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 55. 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 56. 5-Cyano-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 57. 5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 58. 6-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 59. 4-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 60. 7-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 61. 5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 62. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-methylsulfanyl-benzamid 63. N-[2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-methylsulfanyl-benzamid 64. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-isonicotinamid 65. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-nicotinamid Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen für die Herstellung von Arzneimitteln, die mindestens eine der Verbindungen gemäß Formel I enthalten. Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die die erfindungsgemäßen Verbindungen enthalten mit geeigneten Formulierungs- und Trägerstoffen. Im Vergleich zu bekannten Prostaglandin E 2 -Liganden zeichnen sich die neuen EP 2 -Agonisten und Antagonisten durch größere Selektivität und Stabilität aus. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen, zu denen Fertilitätsstörungen, infektiöse Erkrankungen, Krebs, virale Infektionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, erhöhter Augeninnendruck, Glaukoma, Erkrankungen des Knochenapparates, angiogenetische Erkrankungen, Störungen der Uteruskontraktion, Schmerz, neuroinflammatorische Erkrankungen, immunomodulatorische Infektionen und nephrologische Erkrankungen zählen. Unter Fertilitätsstörungen sind die Erkrankungen zu verstehen, die dazu führen, dass keine Ovulation erfolgt, dass es nicht zur Nidation einer befruchteten Eizelle kommt und keine Dezidualisierung stattfindet, unter infektiösen Erkrankungen sind durch unizelluläre Parasiten hervorgerufene Erkrankungen, unter Krebs solide Tumoren und Leukämie, unter viralen Infektionen z. B. Cytomegalus-Infektionen, Hepatitis, Hepatitis B und C und HIV Erkrankungen, unter immunmodulatorischen Infektionen z.B. Vogelgrippe, unter Herz-Kreislauf-Erkrankungen ischämische Reperfusionserkrankung, Stenosen, Arteriosklerosen und Restenosen, unter angiogenetischen Erkrankungen z.B. Endometriose und Fibrose, unter erhöhtem Augeninnendruck Glaukom, unter Störungen der Uteruskontraktion z.B. Menstruationsbeschwerden, unter Erkrankungen des Knochenapparates Osteoporose, unter neuroinflammatorischen Erkrankungen Multiple Sklerose, Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson, Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa, Schmerz und unter nephrologischen Erkrankungen polyzystische Nierenerkrankungen, Glomerulonephritis, zu verstehen. Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel zur Behandlung und Prophylaxe der oben aufgeführten Erkrankungen, die mindestens eine Verbindung gemäß der allgemeinen Formel I enthalten, sowie Arzneimittel mit geeigneten Formulierungs- und Trägerstoffen. Zur Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen als Arzneimittel werden diese in die Form eines pharmazeutischen Präparats gebracht, das neben dem Wirkstoff für die enterale oder parenterale Applikation geeignete pharmazeutische, organische oder anorganische inerte Trägermaterialien, wie zum Beispiel, Wasser, Gelatine, Gummi arabicum, Milchzucker, Stärke, Magnesiumstearat, Talk, pflanzliche Öle, Polyalkylenglykole usw. enthält. Die pharmazeutischen Präparate können in fester Form, zum Beispiel als Tabletten, Dragees, Suppositorien, Kapseln, in halbfester Form, zum Beispiel als Salben, Cremes, Gele, Suppositiorien, Emulsionen oder in flüssiger Form, zum Beispiel als Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen vorliegen. Gegebenenfalls enthalten sie Hilfsstoffe, die beispielsweise als Füllstoffe, Bindemeittel, Sprengmittel, Gleitmittel, Lösungsmittel, Lösungsvermittler, Geschmackskorrigentien, Farbstoff, Emulgatoren, fungieren sollen. Hilfsstoffarten im Sinne der Erfindung sind beispielsweise Saccharide (Mono-, Di-, Tri-, Oligo-, und/oder Polysaccharide), Fette, Wachse, Öle, Kohlenwasserstoffe, anionische, nichtionische, kationische natürliche, synthetische oder halbsynthestische Tenside. Gegebenenfalls enthalten sie darüber hinaus Hilfsstoffe, wie Konservierungs-, Stabilisierungs-, Netzmittel oder Emulgatoren; Salze zur Veränderung des osmotischen Drucks oder Puffer. Diese pharmazeutischen Präparate sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Zur Inhalation werden zweckmäßigerweise Ärosollösungen hergestellt. Für die orale Anwendung sind insbesondere Tabletten, Dragees oder Kapseln mit Talkum und/oder Kohlenwasserstoffträger oder -binder, wie zum Beispiel Lactose, Mais- oder Kartoffelstärke, geeignet. Die Anwendung kann auch in flüssiger Form erfolgen, wie zum Beispiel als Saft, dem gegebenenfalls ein Süßstoff beigefügt ist. Für die orale Anwendung derartiger Verbindungen sind ebenfalls auch Clathrate geeignet, beispielsweise seien genannt die Clathrate mit alpha-, beta-, gamma-Cyclodextrin oder auch beta-hydroxypropyl-Cyclodextrin. Für die parenterale Verabreichung werden sterile, injizierbare, wässrige oder ölige Lösungen benutzt. Besonders geeignet sind Injektionslösungen oder Suspensionen, insbesondere wässrige Lösungen der aktiven Verbindungen in polyethoxyliertem Rizinusöl. Für die vaginale Applikation sind z. B. Zäpfchen, Tampons oder ein intrauterines System geeignet und üblich. Für die intraartikuläre Injektion können entsprechend zubereitete Kristallsuspensionen verwendet werden. Für die intramuskuläre Injektion können wässrige und ölige Injektionslösungen oder Suspensionen und entsprechende Depotpräparationen Verwendung finden. Für die rektale Applikation können die neuen Verbindungen in Form von Suppositorien, Kapseln, Lösungen (z.B. in Form von Klysmen) und Salben sowohl zur systemischen, als auch zur lokalen Therapie verwendet werden. Zur pulmonalen Applikation der neuen Verbindungen können diese in Form von Ärosolen und Inhalaten verwendet werden. Für die lokale Anwendung an Augen, äußerem Gehörgang, Mittelohr, Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen können die neuen Verbindungen als Tropfen, Salben und Tinkturen in entsprechenden pharmazeutischen Zubereitungen verwendet werden. Für die topische Auftragung sind Formulierungen in Gelen, Salben, Fettsalben, Cremes, Pasten, Puder, Milch und Tinkturen möglich. Die Dosierung der Verbindungen der allgemeinen Formel I sollte in diesen Zubereitungen 0.01 % - 20 % betragen, um eine ausreichende pharmakologische Wirkung zu erzielen. Die Dosierung der Wirkstoffe kann je nach Verabfolgungsweg, Alter und Gewicht des Patienten, Art und Schwere der zu behandelnden Erkrankung und ähnlichen Faktoren variieren. Die Behandlung kann durch Einzeldosierungen oder durch eine Vielzahl von Dosierungen über einen längeren Zeitraum erfolgen. Die tägliche Dosis beträgt 0,5 - 1000 mg, vorzugsweise 50 - 200 mg, wobei die Dosis als einmal zu verabreichende Einzeldosis oder unterteilt in 2 oder mehrere Tagesdosen gegeben werden kann. Als Trägersysteme können auch grenzflächenaktive Hilfsstoffe wie Salze der Gallensäuren oder tierische oder pflanzliche Phospholipide, aber auch Mischungen davon sowie Liposome oder deren Bestandteile verwendet werden. Die oben beschrieben Formulierungen und Darreichungsformen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Die Administration der erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch jede konventionelle Methode erfolgen, einschließlich oraler und parenteraler, z.B. durch subcutane oder intramuskuläre Injektionen. Die enteralen, parenteralen, vaginalen und oralen Applikationen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I binden an den EP 2 Rezeptor und haben agonistische oder antagonistische Wirkung. Es kann durch einen Agonismustest (siehe Beispiel 1.2.1. der biologischen Beispiele) oder durch einen Antagonismustest (siehe Beispiel 1.2.2. der biologischen Beispiele) bestimmt werden, ob eine agonistische oder antagonistische Wirkung vorl iegt. Unter Antagonisten sind solche Moleküle zu verstehen, die an ihre entsprechenden Rezeptoren binden und welche die Initiierung des/der mit dem Rezeptor gekoppelten Signaltransduktionswege/s durch den oder die natürlich vorkommenden Liganden inhibieren. Üblicherweise kompetitieren die Antagonisten mit dem natürlich vorkommenden Liganden des Rezeptors um die Bindung an den Rezeptor. Aber auch andere Modifikationen des Rezeptors durch Moleküle, die verhindern, dass die mit dem Rezeptor gekoppelten Signaltransduktionswege durch den oder die natürlich vorkommenden Liganden aktiviert werden, sind möglich (z.B. nicht-kompetitive, sterische Modifikationen des Rezeptors). Rezeptorantagonisten binden typischerweise selektiv an ihren bestimmten Rezeptor und nicht an andere Rezeptoren. Sie weisen normalerweise eine höhere Bindungsaffinität als der natürliche Ligand auf. Obwohl Antagonisten, die eine höhere Affinität zum Rezeptor haben als der natürliche Ligand, bevorzugt sind, können ebenfalls Antagonisten mit einer geringeren Affinität eingesetzt werden. Bevorzugterweise binden die Antagonisten reversibel an ihre korrespondierenden Rezeptoren. Der EP 2 Rezeptor Antagonist hat eine bevorzugte Affinität für den EP 2 Rezeptor gegenüber jedem anderen EP-Rezeptor. Der Antagonismus wird in Gegenwart des natürlichen Agonisten gemessen (PGE 2 ). Unter Agonisten sind solche Moleküle zu verstehen, die an ihre entsprechenden Rezeptoren binden und üblicherweise mit dem natürlich vorkommenden Liganden des Rezeptors um die Bindung an den Rezeptor kompetitieren und welche die Initiierung des mit dem Rezeptor gekoppelten Signaltransduktionsweges stimulieren. Agonisten können auch die Bindung des natürlichen Liganden unterstützen. Rezeptoragonisten binden typischerweise selektiv an ihren bestimmten Rezeptor und nicht an andere Rezeptoren. Sie haben normalerweise eine höhere Bindungsaffinität als der natürliche Ligand. Obwohl Agonisten, die eine höhere Affinität zum Rezeptor haben als der natürliche Ligand, bevorzugt sind, können ebenfalls Agonisten mit einer geringeren Affinität eingesetzt werden. Bevorzugterweise binden die Agonisten reversibel an ihre korrespondierenden Rezeptoren. Der EP 2 Rezeptor Agonist hat eine bevorzugte Affinität für den EP 2 Rezeptor gegenüber jedem anderen EP-Rezeptor. Agonisten werden über die Initiierung der entspechenden Rezeptor vermittelten Signaltransduktion und/oder physiologischen Wirkung getestet. Als Liganden werden die Verbindungen oder niedermolekulare Substanzen bezeichnet, die an einen Rezeptor binden. Ihre Bindung ist üblicherweise reversibel. Durch die Bindung eines Liganden an den entsprechenden Rezeptor wird der mit dem Rezeptor gekoppelte Signaltransduktionsweg aktiviert oder inaktiviert. Auf diese Art und Weise vermittelt der Ligand seine intrazelluläre Wirkung. Unter Liganden sind Agonisten und Antagonisten eines Rezeptors zu verstehen. Die Substanz gemäß Beispiel 10 zeigt im zellulären Agonismustest keine Inhibition, im Antagonismustest jedoch eine gute Wirksamkeit (IC 50 = 0,082 x 10 E-6 M). Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen als EP 2 -Rezeptor Antagonisten für die Behandlung von Erkrankungen, die verursacht werden durch Störungen in der Signaltransduktionskette, an der der EP 2 -Rezeptor beteiligt ist, wie beispielsweise Schmerz und Fertilitätsstörungen, und die ebenfalls geeignet sind für die Fertilitätskontrolle. Im prä-ovulatorischen antralen Follikel ist die Eizelle von Kumulus Zellen umgeben, die einen dichten Zellkranz um die Eizelle bilden. Nach dem Peak des Lutenisierenden Hormons (LH-Peak) wird eine Reihe von Prozessen aktiviert, die eine starke morphologische Veränderung dieses Zellkranzes aus Kumulus Zellen zur Folge hat. Hierbei bilden die Kumulus Zellen eine extrazelluläre Matrix, die zur sogenannten Kumulus Expansion führt ( Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug;140(2):307-317 ). Diese Kumulus Expansion ist ein wichtiger Bestandteil des ovulatorischen Prozesses und der nachfolgenden Möglichkeit zur Fertilisation. Bei der Kumulus Expansion sind Prostaglandine und hier das Prostaglandin E 2 , dessen Synthese durch den LH-Peak induziert wird, von entscheidender Bedeutung. Prostanoid EP 2 Knock-out Mäuse ( Hizaki et al.. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Aug 31 ;96(18):10501-6 .) zeigen eine deutlich verminderte Kumulus Expansion und starke Subfertilität, was die Bedeutung des Prostanoid EP 2 -Rezeptors für diesen Prozess demonstriert. Die erfindungsgemäßen Substanzen haben inhibitorische Wirkungen in Kumulus Expansionstests. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen zur Fertilitätskontrolle. Während der EP 2 -Rezeptor Antagonist AH 6809 die Expansion des Kumulus erst bei einer Konzentration von 100 - 200 µM um nur ca. 30 % unterdrückt, kann in Anwesenheit von der Substanz gemäß Beispiel 10 eine ca. 75 %ige Unterdrückung der Kumulus Expansion bereits bei einer 20 - 40-fach geringeren Konzentration (5 µM) erreicht werden. Bei diesen Versuchen kompetitieren die Testsubstanzen mit dem natürlichen EP 2 -Rezeptor Agonisten PGE 2 . Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Hemmung der Kumulus Expansion und dadurch der Ovulation und Fertilisation zur Kontrazeption. Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei der Angiogenese ( Sales, Jabbour, 2003, Reproduction 126, 559 - 567 ; Kuwano et al., 2004, FASEB J. 18, 300-310 ; Kamiyama et al., 2006, Oncogene 25, 7019-7028 ; Chang et al. 2005, Prostaglandins & other Lipid Mediators 76, 48-58 ). Endometriose ist eine chronische Erkrankung, die verursacht wird durch Störungen der Blutgefäße. Circa 10 % der Frauen leiden regelmäßig an starken Blutungen während der Menstruation, verursacht durch Änderungen der Blutgefäße des Endometriums. Zusätzlich wurden strukturelle Unterschiede in den Blutgefäßen beobachtet, wie zum Beispiel die unvollständige Ausbildung der glatten Muskelzellschicht ( Abberton et al., 1999, Hum. Reprod. 14, 1072-1079 ). Da der Blutverlust während der Menstruation zum Teil durch die Konstriktion der Blutgefäße geregelt wird, ist es naheliegend, dass die Defekte der glatten Muskulatur wesentlich zur Blutung beitragen. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Substanzen der allgemeinen Formel I für die Behandlung von Endometriose. Prostaglandine spielen eine wichtige Rolle bei der Uteruskontraktion, zu starke Kontraktionen sind verantwortlich für Menstruationsbeschwerden ( Sales, Jabbour, 2003, Reproduction 126, 559 - 567 , Jabbour, Molecular and Cellular Endocrinology 252 (2006) 191-200 ). Neuere Untersuchungen weisen darauf hin dass bei starken Blutungen während der Menstruation der EP 2 -Rezeptor beteiligt ist ( Smith et al. Human Reproduction 2007; 22(5): 1450-1456 ) Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Substanzen der allgemeinen Formel I für die Behandlung von Menstruationsbeschwerden. Zunehmende Forschungsergebnisse belegen auch die Bedeutung der EP-Rezeptoren, und insbesondere auch des EP 2 -Rezeptoren bei einer Vielzahl von Krebsarten (z. B. Brustkrebs, Kolonkarzinom, Lungenkrebs, Prostatakrebs, Leukämie, Hautkrebs, Ösophaguskrebs), was auf zukünftige Möglichkeiten des Einsatzes von Modulatoren (Antagonisten oder Agonisten) des EP2-Rezeptors für die Therapie und Vorbeugung (prophylaktisch und/oder adjuvant) von Krebs schließen lässt ( Fulton et al. Cancer Res 2006; 66(20): 9794-7 ; Pan et al. 2008; The Journal of Biological Chemistry 283(17): 11155-11163 ; Subbaramaiah et al. 2008; The Journal of Biological Chemistry 283(6): 3433-3444 ; Castellone et al. Science VOL 310 2005, 1504-1510 ; Chang et al. Cancer Res 2005; 65(11): 4496-9 ); Hull et al. Mol Cancer Ther 2004;3(8):1031-9 ; Richards et al. J Clin Endocrinol Metab 88: 2810-2816, 2003 ; Sinha et al. 2007, Cancer Res; 67(9):4507-13 ; Wang et al. 2004, Seminars in Oncology, Vol 31, No 1, Suppl 3: pp 64-73 ; Yu et al. 2008; JPET Published on June 26, 2008 as DOI:10.1124/jpet.108.141275). Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Substanzen der allgemeinen Formel I für die Behandlung und Vorbeugung von Krebserkrankungen. Prostaglandine spielen auch eine wichtige Rolle bei den Prozessen, die dem Knochenschwund entgegen wirken. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Behandlung von Knochenschwund. Reinold et al. (J. Clin. Invest. 115, 673-679 (2005 )) beschreibt PGE 2 Rezeptoren vom EP 2 -Subtyp als die Schlüssel-Signalelemente bei der inflammatorischen Hyperalgesie. Mäuse, die diesen Rezeptor nicht mehr tragen (EP 2 -/- ), empfinden keinen spinalen inflammatorischen Schmerz. Es gibt Hinweise, dass eine inflammatorische, gesteigerte Schmerzempfindlichkeit behandelt werden kann, indem gezielt EP 2 -Rezeptoren moduliert werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Behandlung von inflammatorischer Hyperalgesie. Prostaglandine und speziell der EP 2 -Rezeptor stehen auch im Zusammenhang mit der β-Amyloid Genese bei Alzheimerschen Erkrankung ( Hoshino et al. 2007 J Biol Chem.; 282(45):32676-3288 ). Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Vorbeugung und Behandlung der Alzheimerschen Erkrankung. Über den EP 2 -Rezeptor vermittelte Effekte von PGE 2 stehen ebenfalls in Zusammenhang mit der Parkinsonschen Erkrankung ( Jin et al. 2007; Journal of Neuroinflammation 1186/1742-2094-4-2 ) Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Vorbeugung und Behandlung von Parkinsonschen Erkrankung. Der EP 2 -Rezeptor spielt wegen seiner immunmodulatorische Effekte eine Rolle bei entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa) ( Sheibanie et al. 2007; The Journal of Immunology, 178: 8138-8147 .) Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Vorbeugung und Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen wie beispielsweise Morbus Crohn, Colitis Ulcerosa. Neuere Forschungen zeigen, dass der EP 2 -Rezeptor an der Entstehung polyzystischer Nieren beteiligt ist. EP 2 -Rezeptor Antagonisten können ein Ansatz zur Prävention und Therapie dieser Erkrankung sein ( Elberg et al. 2007, Am J Physiol Renal Physiol 293: F1622-F1632 .) Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Vorbeugung und Behandlung von polyzystischen Nierenerkrankungen. Der EP 2 - Rezeptor wird ebenfalls in Zusammenhang mit atherosklerotischen Enstehungsprozessen gebracht ( Lie et al. 2006, Circ Res. ;98:642-650 ). Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Vorbeugung und Behandlung von Atheriosklerose. Serezani et al. (Am Respir Cell Mol Biol Vol 37. pp 562-570, 2007 ) beschreibt, dass über die Aktivierung des EP 2 -Rezeptors durch PGE 2 Makrophagen des Atmungstraktes in ihrer Fähigkeit beeinträchtigt werden, Bakterien zu zerstören. Bakterieninfektionen führen zu einer vermehrten Produktion von Prostaglandinen, unter anderem PGE 2 , das über diesen Mechanismus die körpereigene Abwehr gegen Bakterien schwächt. Wie in dieser Publikation gezeigt, kann durch eine Inaktivierung des EP 2 Rezeptors (und des EP 4 -Rezeptors) diese Fähigkeit der Bakterienbekämpfung wieder hergestellt werden. Weitere relevante Publikationen, die diese Zusammenhänge darlegen sind: Sadikot et al. Eur. J. Immunol. 2007. 37: 1001-1009 und Aronoff et al. The Journal of Immunology, 2004, 173: 559-565 . Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Substanzen für die Behandlung von Infektionskrankheiten der Lunge. Der natürliche Ligand (Agonist) des EP 2 Rezeptors ist das PGE 2 dessen Synthese über Cyclooxygenases (COX)-Enzyme (COX-1, COX-2) vermittelt wird. Diese Enzyme sind in den erwähnten Krankheitsbildern, Indikationen und deren Entstehung meist über eine verstärkte Expression und Aktivität beteiligt. Deshalb ist bei allen erwähnten Anwendungsmöglichkeiten eine Kombination eines COX-Inhibitors (COX-2 und/oder COX-1) möglich, mit dem Ziel\n a) eine höhere und effektivere pharmakologische Wirksamkeit als mit einer Substanzklasse zu erreichen und b) eine niedrigere Dosierung einer der beiden oder beider Substanzklassen zu ermöglichen, was zu einer Reduzierung möglicher Nebenwirkungen und einer beseren Vertäglichkeit führt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) in Kombination mit einem COX-Inhibitor zur Behandlung von Erkrankungen. Als COX-Inhibitoren seien beispielsweise die nicht selektiven COX-Inhbitoren wie Aspirin, Naproxen, Indomethacin, Ibuprofen genannt oder die selektiven COX-Inhibitoren Meloxicam, Celecoxib (4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide) Parecoxib (N-[4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonylpropionamide), Rofecoxib (4-(4-mesylphenyl)-3-phenylfuran-2(5H)-one), Valdecoxib (4-[5-methyl-3-phenyl-4-isoxazoyl)benzenesulfonamide), NS-398 (N-methyl-2-cyclohexanoxy-4-nitrobenzenesulfonamide), Lumiracoxib [2-(2'-chloro-6'-fluorophenyl)-amino-5-methylbenzeneacetic acid, Ceracoxib und Etoricoxib. Außerdem betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine Verbindung der Formel II,\n \nworin R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 und Y die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit einem Carbonsäurederivat der allgemeinen Formel III,\n \nworin A, R 6 und R 7 die oben angegebenen Bedeutungen aufweisen und R 8 eine Hydroxygruppe, ein Chlor- oder Bromatom oder ein C 1 -C 6 -Akylrest sein kann, bevorzugt ist Wasserstoff, Chlor, der Methyl- oder Ethyl-Rest, nach dem Fachmann bekannten Methoden umgesetzt wurde und gegebenenfalls benötigte Schutzgruppen anschließend abgespalten wurden. Für den Fall, dass R 8 eine Hydroxygruppe bedeutet, erfolgte die Umsetzung zunächst durch Aktivierung der Säurefunktion, hierbei wurde beispielsweise zunächst die Carbonsäure der Formel III in Gegenwart eines tertiären Amins, wie beispielsweise Triethylamin, mit Chlorameisensäureisobutylester in das gemischte Anhydrid überführt. Die Umsetzung des gemischten Anhydrids mit dem Alkalisalz des entsprechenden Amins erfolgte in einem inerten Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch, wie beispielsweise Tetrahydrofuran, Dimethoxyethan, Dimethylformamid, Hexamethylphosphorsäuretriamid, bei Temperaturen zwischen - 30° C und + 60° C, vorzugsweise bei 0° C bis 30° C. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, die Carbonsäure durch Reagenzien wie beispielsweise HOBt (N-Hydroxybenzotriazol) oder HATU (o-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-te-tramethyluronium hexafluorophosphat) zu aktivieren. Die Umsetzung der Säure erfolgt z.B. mit HATU in einem inerten Lösungsmittel wie beispielsweise DMF in Gegenwart des entsprechenden Amins der allgemeinen Formel III und einem tertiären Amin wie beispielsweise Ethyldiisopropylamin bei Temperaturen zwischen - 50 und + 60° C, vorzugsweise bei 0°C bis 30° C, bzw. alternativ zwischen 80°C und 140°C in der Mikrowelle. Eine weitere Möglichkeit besteht darin die Säurefunktion in den Verbindungen der allgemeinen Formel 11 zunächst mittels beispielsweise Thionylchlorid, Phosphoroxychlorid, Phosphorpentachlorid oder auch Oxalylchlorid in das entsprechende Säurechlorid zu überführen und dann die Umsetzung zu den Verbindungen der allgemeinen Formel I beispielsweise in Pyridin oder einem inerten Lösungsmittel wie beispielsweise DMF in Gegenwart des entsprechenden Amins der allgemeinen Formel III oder IV und einem tertiären Amin wie beispielsweise Ethyldiisopropylamin bei Temperaturen zwischen - 50°C und + 60°C, vorzugsweise bei 0°C bis 30°C, durchzuführen. Für den Fall, dass R 8 gleich C 1 -C 6 -Alkyl ist, kann beispielsweise auch eine direkte Amidolyse des Esters mit dem entsprechenden Amin eventuell unter zu Hilfenahme von Aluminiumtrialkyl-Reagenzien, vorzugsweise Aluminiumtrimethyl, durchgeführt werden. Für den Fall, dass R 8 gleich ein Chlor- oder Bromatom ist, kann beispielsweise die Umsetzung beispielsweise in Pyridin oder einem inerten Lösungsmittel wie beispielsweise DMF in Gegenwart des entsprechenden Amins der allgemeinen Formel II und einem tertiären Amin wie beispielsweise Ethyldiisopropylamin bei Temperaturen zwischen - 50°C und + 60° C, vorzugsweise bei 0°C bis 30°C, durchgeführt werden. Gegebenenfalls können die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit R 2 oder R 3 oder R 4 oder R 5 = CN auch ausgehend von den entsprechenden Halogeniden, bevorzugt ist Brom bzw. Chlor, durch eine Cu- oder Pdkatalysierte (z.B. Pd(AOc) 2 ) Cyanid-Einführung mit Zn(CN) 2 oder auch K 3 [Fe(CN) 6 ] in einem inerten Lösungsmittel wie Dimethylacetamid, Dimethylforamid oder N-Methylpyrolidon bei Temperaturen zwischen 60°C und dem Siedepunkt des jeweiligen Lösungsmittels hergestellt werden. Gegebenenfalls können die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit R 3 oder R 4 oder R 6 oder R 7 = Aryl bzw. Heteroaryl, die gegebenenfalls mit den zuvor angegebenen Resten substituiert sein können, ausgehend von einem entsprechenden Halogenid, bevorzugt ist Brom bzw. Chlor durch eine Pdkatalysierte (z.B. durch folgende Katalysatoren: Pd(AOc) 2 , Pd(PPh 3 ) 4 , Pd 2 (dba) 3 , PdCl 2 (dppf)) Reaktion in Gegenwart einer Base wie beispielsweise Natriumcarbonat, Cäsiumcarbonat, Kaliumphosphat oder Ethyldiisoproylamin mit einer entsprechenden Aryl- bzw. Heteroaryl-Boronsäure bzw. Boronsäurederivat in einem Lösungsmittel wie beispielsweise Toluol, Dioxan, Dimethylacetamid, Dimethylforamid oder N-Methylpyrolidon bei Temperaturen zwischen 60°C und dem Siedepunkt des jeweiligen Lösungsmittels hergestellt werden. Die als Ausgangsmaterialien dienenden Verbindungen der allgemeinen Formel II sind entweder bekannt oder können beispielsweise hergestellt werden, indem man in an sich bekannter Weise die bekannten Hydrazine IV, gegebenenfalls hergestellt aus den entsprechenden bekannten Anilinen durch Nitrosierung gefolgt von einer Reduktion,\n \nworin R 2 , R 3 , R 4 und R 5 die oben angegebene Bedeutung aufweist,\n a) mit einem Keton der allgemeinen Formel V, worin R 1 und Y die oben angegebene Bedeutung aufweist und n = 2 und 3 ist, in einer Fischer-Indol-Zyklisierung umsetzt,\n \noder b) mit einem Enolether der allgemeinen Formel VI, worin R 1 und Y die oben angegebene Bedeutung aufweist und n = 2 und 3 ist, in einer Fischer-Indol-Zyklisierung umsetzt ( Org. Lett. 2004, 79ff ),\n \nund der anschließend erhaltene Alkohol durch die dem Fachmann bekannten Methoden durch Überführung in eine Abgangsgruppe wie Tosylat, Mesylat, Trifluormesylat, Chlorid, Bromid oder Iodid und anschließende Umsetzung mit z. B. Natriumazid gefolgt von einer Hydrolyse mittels Triphenylphosphin/Wasser in Tetrahydrofuran in die Aminofunktion überführt wird, \noder c) mit einem Ketoester der allgemeinen Formel VII, für den Fall von Y mit n = 1\n \nworin R 1 die oben angegebene Bedeutung hat und R 9 ein C 1 -C 6 -Akylrest ist, in einer Fischer-Indol-Zyklisierung umsetzt und anschließend der erhaltene Ester mit den dem Fachmann bekannten Methoden wie beispielsweise Diisobutylalumiumhydrid in einem inerten Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen - 50 und 25° C, vorzugsweise zwischen - 30 und 0° C, zum entsprechenden Alkohol reduziert wird, der wiederum durch Überführung in eine Abgangsgruppe wie Tosylat, Mesylat, Trifluormesylat, Chlorid, Bromid oder Iodid und anschließende Umsetzung mit z.B. Natriumazid, gefolgt von einer Hydrolyse mittels Triphenylphosphin/Wasser in Tetrahydrofuran in die Aminofunktion überführt wird. Eine weitere Alternative zur Darstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel II wäre zunächst die Umsetzung von bekannten Indolen VIII, worin R 1 bis R 5 die oben angegebene Bedeutung aufweist,oder nach dem Fachmann bekannten Indolsynthesen ( Chem. Rev. 2006, 2875 bzw. J. Chem. Soc., Perkin Trans 1, 2000, 1045 ) aufzubauenden Indolen VIII\n \nworin R 1 bis R 5 die oben angegebene Bedeutung aufweist, mit Formaldehyd / Dimethylamin in Gegenwart einer Base wie beispielsweise Kaliumcarbonat in einem inerten Lösungsmittel wie beispielsweise Dioxan bei Temperaturen zwischen 0°C und dem Siedepunkt des jeweiligen Lösungsmittels, vorzugsweise zwischen 60°C und 80°C zu den Verbindungen der allgemeinen Formel IX\n \nworin R 1 bis R 5 die oben angegebene Bedeutung aufweist. Die Verbindungen der allgemeinen Formel IX werden dann durch Reaktion von Natrium- oder Kaliumcyanid in einem Lösungsmittelgemisch wie vorzugsweise DMF / Wasser unter Rückfluß in das um ein C-Atom verlängerte Nitril überführt, welches anschließend durch eine Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid in einem inerten Lösungsmittel wie beispielsweise Diethylether oder Tetrahydrofuran unter Rückfluß oder alternativ mittels Natriumborhydrid / Kobaltdiacetat in Ethanol oder Methanol vorzugsweise bei Temparaturen zwischen 10°C und 40°C die Verbindungen der allgemeinen Formel II ergeben. Sollten für Umsetzungen Schutzgruppen nötig sein, so können diese auf Vorstufen oder für den benötigten Schritt nach dem den Fachmann bekannten Methoden ( Protective groups in organic synthesis, T. W. Greene und P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, 1999 ) eingeführt werden und gegebenenfalls anschließend oder auf einer späteren Stufe der Synthese auch wieder gespalten werden. Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), ohne den Umfang der beanspruchten Verbindungen auf diese Beispiele zu beschränken. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) lassen sich wie nachstehend beschrieben herstellen. Beispiel 1 : N-[2-(5,7-Dichlor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n Zu einer Lösung von 100 mg 2-(5,7-Dichlor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin Hydrochlorid in 6.0 ml Tetrahydrofuran (oder Dimethylformamid) wurden 0.12 ml Triethylamin gegeben und für 10 Minuten bei 25° C gerührt. Anschließend wurden bei dieser Temperatur 108 mg 3,4-Dimethoxy-benzoesäurechlorid hinzu gegeben und für 16 Stunden bei 25° C gerührt. Anschließend wurde die Reaktionslösung auf Eiswasser gegeben und zweimal mit Ethylacetat extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden zweimal mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und nach Filtration im Vakuum eingeengt. Der so erhaltene Rückstand wurde durch Mitteldruck-Chromatographie an Kieselgel mit Hexan/0 - 100 % Ethylacetat gereinigt. Ausbeute: 118 mg der Titelverbindung. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.29 (3H), 2.82 (2H), 3.33 (2H), 3.75 (3H), 3.76 (3H), 6.96 (1H), 7.07 (1H), 7.34-7.41 (2H), 7.47 (1H), 8.38 (1H), 11.25 (1H). Beispiel 2 : N-[2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n In Analogie zu Beispiel 1 wurden aus 100 mg 2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin und 111 mg 3,4-Dimethoxy-benzoesäurechlorid 104 mg der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.33 (3H), 2.86 (2H), 3.38 (2H), 3.80 (3H), 3.81 (3H), 7.01 (1H), 7.05 (1H), 7.39-7.47 (2H), 7.51 (1H), 8.42 (1H), 11.44 (1H). Beispiel 3 : N-[2-(5,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n In Analogie zu Beispiel 1 wurden aus 100 mg 2-(5,7-Difluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin und 143 mg 3,4-Dimethoxy-benzoesäurechlorid 169 mg der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.27 (3H), 2.80 (2H), 3.33 (2H), 3.75 (3H), 3.76 (3H), 6.78 (1H), 6.97 (1H), 7.08 (1H), 7.34-7.43 (2H), 8.40 (1H), 11.25 (1H). Beispiel 4 : 3H-Benzotriazol-5-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n Zu einer Lösung von 77.1 mg 3H-Benzotriazol-5-carbonsäure in 1 ml Dimethylformamid wurden 197 mg N-[(Dimethylamino)-1 H -1,2,3-triazolo[4,5- b ]pyridin-1-ylmethylen]- N -Methylmethanaminiumhexafluorophosphat-N-oxid (HATU) und 70 mg [2-(7-Fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-methylamin gegeben. Bei 0 ° C wurden dann 89 µl Ethyldiisopropylamin zugetropft und 7 Minuten bei 120°C in der Mikrowelle erhitzt. Nach dem Einengen im Vakuum wurde der so erhaltene Rückstand durch Mitteldruck-Chromatographie an Kieselgel mit Hexan/0 - 100 % Ethylacetat gereinigt. Ausbeute: 47.9 mg der Titelverbindung. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.26 (3H), 2.85 (2H), 3.41 (2H), 3.65 (3H), 6.46 (1H), 6.79 (1H), 7.78 (1H), 8.00 (1H), 8.48 (1H), 8.73 (1H), 10.94 (1H). Das Ausgangsmaterial für die obige Titelverbindung wurde wie folgt hergestellt: 4a) 2-Fluor-4-methoxy-1-nitro-benzol \n Zu einer Lösung von 12.5 g 3-Fluor-4-nitro-phenol in 118 ml Aceton wurden bei 25°C 20.34 g Kaliumcarbonat und 8.92 ml Methyliodid gegeben und 20 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Anschließend wurde die Reaktionsmischung im Vakuum eingeengt und nach Zugabe von 100 ml Wasser wurde dreimal mit je 150 ml Essigester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden zweimal mit je 30 ml halbgesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und nach Filtration im Vakuum eingeengt. Der so erhaltene Rückstand wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel mit Hexan / 0-20% Essigester gereinigt. Ausbeute: 6.23 g der Titelverbindung. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 3.87 (3H), 6.94 (1H), 7.15 (1H), 8.12 (1H). 4b) 2-Fluor-4-methoxy-anilin \n Zu einer Lösung von 5 g der vorstehend hergestellten Nitroverbindung in 230 ml Methanol wurden 0.7 ml Wasser, 500 mg 10% Palladium auf Aktivkohle und 9.21 g Ammoniumformiat gegeben und 1 Stunde unter Rückfluß erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde über Celite abgesaugt, mit Essigester gut nachgewaschen und im Vakuum eingeengt. Der so erhaltene Rückstand wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel mit Hexan / 0-40% Essigester gereinigt. Ausbeute: 3.65g der Titelverbindung. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 3.60 (3H), 4.56 (2H), 6.48 (1H), 6.64 (1H), 6.66 (1H). 4c) 2-Fluor-4-methoxy-phenylhydrazin Hydrochlorid \n Zu einer Lösung von 3.64 g 2-Fluor-4-methoxyanilin in 16.2 ml Salzsäure (37 %ig) wurde bei 0° C tropfenweise, innerhalb von 30 Minuten eine Lösung von 1.81 g Natriumnitrit in 9.1 ml Wasser zugegeben. Anschließend wurde bei 0° C eine Lösung aus 15.9 g Zinn(II)chlorid in 18.5 ml Salzsäure (37 %ig) zugetropft und für weitere 1.5 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Nach Zugabe von 46 ml Natronlauge (50 %ig) und 46 ml Eiswasser (pH >10) wurde mit 100 ml Wasser verdünnt und dreimal mit je 100 ml Ether extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit halbgesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen und über Natriumsulfat getrocknet. Das Filtrat wurde mit 20 ml 4.0M Salzsäure in 1,4-Dioxan-Lösung angesäuert und der erhaltene Niederschlag dann abfiltiert und getrocknet. Ausbeute: 4.13 g der Titelverbindung. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 3.74 (3H), 6.79 (1H), 6.91 (1H), 7.21 (1H), 7.84 (1H), 10.07 (2H). 4d) 2-(7-Fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin \n 4.13 g 2-Fluor-4-methoxyphenylhydrazin wurden in 72 ml eines Gemisches aus Ethanol und Wasser im Verhältnis 14 : 1 bei 120° C gelöst. Anschließend wurden in der Siedehitze 2.46 ml 5-Chlor-2-pentanon, das in 2.9 ml Ethanol gelöst wurde, hinzugegeben und bei dieser Temperatur für 16 Stunden gerührt. Nach dem Abkühlen wurde im Vakuum eingeengt und der erhaltene Rückstand durch Säulenchromatographie an Kieselgel mit Methylenchlorid/0 - 20 % Methanol/0.5 % Triethylamin gereinigt. Ausbeute: 766 mg der Titelverbindung. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.27 (3H), 2.65 (4H), 3.71 (3H), 6.45 (1H), 6.71 (1H), 10.90 (1H). Beispiel 5 : 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n In Analogie zu Beispiel 4) wurden aus aus 75 mg 2-(6,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin 60 mg der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.26 (3H), 2.85 (2H), 3.38 (2H), 6.91 (1H), 6.99 (1H), 7.13 (1H), 7.23 (1H), 7.38 (1H), 7.66 (1H), 8.63 (1H), 11.32 (1H), 11.74 (1H). Das Ausgangsmaterial für die obige Titelverbindung wurde wie folgt hergestellt: 5a) 2,3-Difluor-phenylhydrazin Hydrochlorid \n In Analogie zu Beispiel 4c) wurden aus 5.0 g 2,3-Difluor-anilin 5.95 g der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 6.89-7.20 (2H), 7.13 (1H), 8.60 (1H), 10.40 (2H). 5b) 2-(6,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin \n In Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 5.95 g des vorstehend hergestellten Hydrazins 2.4 g der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.30 (3H), 2.89 (4H), 6.94 (1H), 7.22 (1H), 7.99 (2H), 11.48 (1H). Beispiel 6 : 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid \n In Analogie zu Beispiel 4) wurden aus 100 mg 2-(6-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin 37 mg der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.27 (3H), 2.85 (2H), 3.39 (2H), 6.94-7.04 (3H), 7.29 (1H), 7.33-7.40 (2H), 8.59 (1H), 11.40 (1H), 11.63 (1H). Das Ausgangsmaterial für die obige Titelverbindung wurde wie folgt hergestellt: 6a) 2-(6-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin \n In Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 5.0 g 2-Fluor-3-chlor-phenylhydrazin Hydrochlorid 2.0 g der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.32 (3H), 2.88 (4H), 7.00 (1H), 7.29 (1H), 8.07 (2H), 11.56 (1H). Beispiel 7 : N-[2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n In Analogie zu Beispiel 1) wurden aus 250 mg 2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin 262 mg der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, CDCl 3 ): δ = 2.37 (3H), 3.07 (2H), 3.67 (2H), 3.91 (6H), 6.22 (1H), 6.83 (1H), 6.93 (1H), 7.15 (1H), 7.35 (1H), 8.22 (1H). Das Ausgangsmaterial für die obige Titelverbindung wurde wie folgt hergestellt: 7a) 2,5-Difluor-4-brom-phenylhydrazin Hydrochlorid \n In Analogie zu Beispiel 4c) wurden aus 10.0 g 2,5-Difluor-4-brom-anilin 11.8 g der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 7.22 (1H), 7.64(1H), 8.67 (1H), 10.41 (3H). 7b) 2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin \n In Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 1.0 g des vorstehend hergestellten Hydrazins durch 1 Stunde Erhitzen in der Mikrowelle bei 120°C 0.48 g der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.32 (3H), 2.92 (4H), 7.13 (1H), 7.74 (2H), 11.85 (1H). Beispiel 8 : N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid \n In Analogie zu Beispiel 1) wurden aus 480 mg 2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin300 mg der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, CDCl 3 ): δ = 2.38 (3H), 2.72 (3H), 3.14 (2H), 3.63 (2H), 3.91 (6H), 6.17 (1H), 6.83 (1H), 7.07 (1H), 7.15 (1H), 7.37 (1H), 8.12 (1H). Das Ausgangsmaterial für die obige Titelverbindung wurde wie folgt hergestellt: 8a) 4-Brom-2-fluor-5-methyl-phenylhydrazin Hydrochlorid \n In Analogie zu Beispiel 4c) wurden aus 10.0 g 4-Brom-2-fluor-5-methyl-anilin 9.3 g der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.23 (3H), 7.21 (1H), 7.46(1H), 8.35 (1H), 10.42 (3H). 8b) 2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin In Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 9.3 g des vorstehend hergestellten Hydrazins 8a 0.77 g der Titelverbindung erhalten. NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.30 (3H), 2.56 (3H), 2.63 (2H), 2.76 (2H), 7.00 (1H), 11.38 (1H). Benötigte Startmaterialien zu Verbindungen in der folgenden Tabelle:\n A) 2-(7-Chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin\n \nIn Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 5.0 g 2-Chlor-4-fluor-phenylhydrazin Hydrochlorid 3.42 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.33 (3H), 2.88 (4H), 7.01 (1H), 7.29 (1H), 7.99 (2H), 11.28 (1H). B) 2-(5-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin\n \nIn Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 5.0 g 2-Fluor-4-chlor-phenylhydrazin Hydrochlorid 3.25 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.32 (3H), 2.88 (4H), 6.93 (1H), 7.38 (1H), 7.94 (2H), 11.55 (1H). C) 2-(6-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin\n C1) 3-Brom-2-fluor-5-methyl-benzoesäure \nZu einer Lösung von 2.0 g 2-Brom-1-fluor-4-methyl-benzol in 45 ml Tetrahydrofuran wurde langsam bei -70°C unter Stickstoff 5.3 ml 2 M Lithiumdiisopropylamid-Lösung in Tetrahydrofuran zugetropft und 2 Stunden bei dieser Temperatur gerührt. Dann wurden ca. 5 g Trockeneis hinzugegeben und auf 25°C erwärmt. Die Reaktionsmischung wurde im Vakuum eingeengt und mit 25 ml 10%iger Natriumhydroxid-Lösung versetzt (pH 13). Es wurde einmal mit 50 ml Ether extrahiert und dann die wässrige Phase mit konz. Salzsäure unter Kühlung angesäuert (pH 2). Nach dreimaliger Extraktion mit je 50 ml Methylenchlorid wurden die vereinigten organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und nach Filtration im Vakuum eingeengt. Ausbeute: (ohne weitere Reinigung) 1.04 g der Titelverbindung \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.28 (3H), 7.61 (1H), 7.72 (1H), 13.44 (1H). C2) 3-Brom-2-fluor-5-methyl-anilin \nZu einer Lösung von 5.5 g 3-Brom-2-fluor-5-methyl-benzoesäure in 41 ml Toluol wurden 3.27 ml Triethylamin und 5.07 ml Bis-phenoxy-phosphorylazid gegeben und anschließend 2 Stunden bei 90°C gerührt. Nachdem die Reaktionsmischung etwas abgekühlt war, wurde die Reaktionsmischung zu einer 90°C warmen Lösung aus 68.8 ml Dimethylformamid und 5ml Wasser getropft und für 3 Stunden bei dieser Temperatur gerührt und 16 Stunden bei 25°C. Anschließend wurde im Vakuum eingeengt, der Rückstand in Ether gelöst, 4N Salzsäure in Dioxan hinzugegeben(pH 3), das entstandene Hydrochlorid abgesaugt. Nach dem Trocknen im Vakuum wurden ohne weitere Reinigung 3.02 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.13 (3H), 6.72 (1H), 6.77 (1H), 7.43 (3H). C3) 3-Brom-2-fluor-5-methyl-phenylhydrazin Hydrochlorid \nIn Analogie zu Beispiel 4c) wurden aus 2.2 g 3-Brom-2-fluor-5-methyl-anilin 2.05 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.21 (3H), 6.97 (1H), 7.04 (1H), 8.46 (1H), 10.36 (3H). C4) 2-(6-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin \nIn Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 2.0 g des vorstehend hergestellten Hydrazins (C3) 0.48 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.27 (3H), 2.49 (3H), 2.61 (2H), 2.74 (2H), 6.78 (1H), 11.32 (1H). D) 2-(7-Chlor-5-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin\n D1) 2-Chlor-4-fluor-5-methyl-phenylhydrazin Hydrochlorid \nIn Analogie zu Beispiel 4c) wurden aus 5.9 g 2-Chlor-4-fluor-5-methyl-anilin 5.5 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.22 (3H), 7.09 (1H), 7.39 (1H), 7.98 (1H), 10.27 (3H). D2) 2-(7-Chlor-5-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin \nIn Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 3.0 g des vorstehend hergestellten Hydrazins (D1) 0.89 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.35 (3H), 2.46 (3H), 2.67 (2H), 2.80 (2H), 6.95 (1H), 11.06 (1H). E) 2-(7-Fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin\n E1) 2-Fluor-3-methoxy-5-methyl-phenylhydrazin Hydrochlorid \nIn Analogie zu Beispiel 4c) wurden aus 8.1 g 2-Fluor-3-methoxy-5-methyl-anilin 5.2 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.25 (3H), 3.81 (3H), 6.61 (1H), 6.63 (1H), 8.21 (1H), 10.26 (3H). E2) 2-(7-Fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin \nIn Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 2.0 g des vorstehend hergestellten Hydrazins (E1) 0.31 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.25 (3H), 2.49 (3H), 2.76 (2H), 2.91 (2H), 3.76 (3H), 6.52 (1H), 11.01 (1H). F) 2-(7-Fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin\n F1) 2-Fluor-4-trifluormethyl-phenylhydrazin Hydrochlorid \nIn Analogie zu Beispiel 4c) wurden aus 5.0 g 2-Fluor-4-trifluormethyl-anilin 5.9 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 7.26 (1H), 7.54(1H), 7.61 (1H), 8.90 (1H), 10.62 (3H). F2) 2-(7-Fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethylamin \nIn Analogie zu Beispiel 4d) wurden aus 3.0 g des vorstehend hergestellten Hydrazins (F1) 3.1 g der Titelverbindung erhalten. \nNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ = 2.35 (3H), 2.93 (4H), 7.17 (1H), 7.70 (1H), 7.72 (2H), 11.84 (1H). Die Esterfunktion kann auch folgendermaßen aus den entsprechenden Bromsubstituierten Aryl/Hetaryl-Verbindungen eingeführt werden:\n Zu einer Lösung von 1.7 mmol des entsprechenden Bromids in 2.7 ml Methanol und 5.3 ml DMSO können 21.2 mg Bis-1,3-diphenylphosphin, 10.4 mg Palladiumdiacetat und 0.45 ml Triethylamin gegeben werden und in einer CO 2 -Atmosphäre (initialer Druck 10 bar) auf 60°C erhitzt werden. Nach dem Abkühlen wird die Mischung im Vakuum eingeengt und der so erhaltene Rückstand wird durch Umkristallisation oder per Säulenchromatographie gereinigt. Der Cyanid-Restes kann auch folgendermaßen aus den entsprechenden Bromsubstituierten Aryl/Hetaryl-Verbindungen eingeführt werden:\n Zu einer Lösung von 0.67 mmol des entsprechenden Bromids in 2.0 ml DMF können 124 mg Kaliumhexacyanoferrat (II) trihydrat, 1.5 mg Palladiumdiacetat und 71 mg Natriumcarbonat gegeben werdenund anschließend wird diese Mischung für 24 Stunden bei 140°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird mit Essigester verdünnt und mit Wasser gewaschen. Nach dem Trocknen über Natriumsulfat und Filtration wird im Vakuum eingeengt. Der so erhaltene Rückstand wird duch Umkristallisation oder per Säulenchromatographie gereinigt. In Analogie zu Beispiel 1 bzw. 29 wurden die folgenden Beispiele hergestellt und per HPLC gereinigt: \nHPLC-Methode:\n Gerät: analytisches 4-Kanal MUX-System mit CTC Pal Injektor, Waters 1525 Pumpen, Waters 2488 UV-Detektor und Waters ZQ 2000 single quad MS Detektor. Säule X-Bridge RP C18 4.6x50 3.5 µm; Detektionswellenlänge 214 nm; Flussrate 2 ml/min; Eluenten A: 0.1% TFA in Wasser, B 0.1% TFA in Acetonitril; Gradient jeweils bezogen auf B: 1 % auf 99% (5') auf 99% (1') auf 1% (0.25') auf 1% (1.75') bzw. \nbei den Retentionszeiten unter 2 min Detektion: UV = 200 - 400 nm (Waters Acquity HPLC)/ MS 100-800 Daltons; 20 V (Micromass / Waters ZQ 4000); Säule: X Bridge (Waters), 2,1 x 50 mm, BEH 1,7 µm; Flussmittel: A: Wasser/0.05% Ameisensäure, B: Acetonitril/0.05% Ameisensäure. Gradient: 10-90% B in 1,7 min, 90% B für 0,2 min, 98-2% B in 0,6 min; Flussrate: 1,3 ml / min.\n TABLE-tabl0001 Beispiel Struktur Name Theoretische Masse m/z [M] +. Gefundene Masse m/z [M+H] + Retentionszeit [min.] 9 \n 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 371 372 1,28 10 \n 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 432 433 1,3 11 \n 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 387 388 1,37 12 \n 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 387 388 1,38 13 \n Biphenyl-3,4' dicarbonsäure 4'-{[2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 463 464 1,29 14 \n Biphenyl-3,4'- dicarbonsäure 4'-{[2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 463 464 1,28 15 \n N-[2-(5-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 390 391 1,22 16 \n N-[2-(7-Chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 390 391 1,21 17 \n 3'-Hydroxy-biphenyl-4-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 406 407 1,24 18 \n 3'-Hydroxy-biphenyl-4-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 467 468 1,31 19 \n Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 447 448 1,19 20 \n Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 508 509 1,26 21 \n Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 4-methylamid 508 509 1,24 22 \n N-[2-(5,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-6-(3-methylcarbamoyl-phenyl)-nicotinamid 448 449 1,12 23 \n N-[2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl1H-indol-3-yl)-ethyl]-6-(3-methylcarbamoyl-phenyl)-nicotinamid 509 510 1,20 24 \n Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 4-methylamid 447 448 1,16 25 \n N-[2-(6,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 374 375 1,19 26 \n 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 371 372 1,29 27 \n Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 447 448 1,19 28 \n N-[2-(6-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 390 391 1,22 29 \n Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(6-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 463 464 1,24 30 \n N-[2-(6-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 449 450 1,29 31 \n N-[2-(7-Chlor-5-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 404 405 1,27 32 \n 1H-Indol-2-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 365 366 1,21 33 \n Chinoxalin-6-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 378 379 1,02 34 \n N-[2-(7-Fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-Benzamid 386 387 1,11 35 \n N-[2-(7-Fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 400 401 1,04 36 \n Chinoxalin-6-carbonsäure [2-(7-fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 392 391 [M-H] - 0,99 37 \n 3H-Benzotriazol-5-carbonsäure [2-(7-fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 381 382 0,91 38 \n 5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 449 450 1,47 39 \n 6-Benzyloxy-1H-ndol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2- ethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 520 521 1,52 40 \n 5-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 520 521 1,51 41 \n Benzofuran-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 415 416 1,39 42 \n 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 448 449 1,44 43 \n 5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 498 499 1,48 44 \n 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 387 388 1,37 45 \n 6-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 459 460 1,43 46 \n 5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 437 438 1,41 47 \n 5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 388 389 1,39 48 \n Benzofuran-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-ndol-3-yl)-ethyl]-amid 354 355 1,30 49 \n 5-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 459 460 1,44 50 \n N-[2-(7-Fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 424 425 1,27 51 \n 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 421 422 1,37 52 \n Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(7-fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid 497 498 1,28 53 \n 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 404 405 1,43 54 \n 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 404 405 1,42 55 \n 5-Cyano-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 378 379 1,22 56 \n 5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 437 438 1,41 57 \n 6-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 387 388 1,35 58 \n 4-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 387 388 1,36 59 \n 7-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H- indol-3-yl)-ethyl]-amid 387 388 1,35 60 \n 5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid 388 389 1,39 Biologische Beispiele: 1. Nachweis des Antagonismus des humanen Prostaglandin E 2 (Subtyp EP 2 ) Rezeptorsignals 1. 1 Nachweisprinzip Die Bindung von PGE 2 an den EP 2 -Subtyp des humanen PGE 2 -Rezeptors induziert die Aktivierung membranständiger Adenylatzyklasen und führt zur Bildung von cAMP. In Gegenwart des Phosphodiesteraseinhibitors IBMX wird das durch diese Stimulation akkumulierte und mittels Zell-Lyse freigesetzte cAMP in einem kompetitiven Nachweisverfahren eingesetzt. In diesem Test konkurriert das cAMP im Lysat mit cAMP-XL665 um die Bindung eines Eu-Kryptat markierten Anti-cAMP Antikörpers. Dabei entsteht in Abwesenheit von zellulärem cAMP ein maximales Signal, welches auf der Kopplung dieses Antikörpers an das cAMP-XL665 Molekül beruht. Dadurch entsteht nach Anregung bei 337 nm ein auf FRET (fluorescence resonance energy transfer) basierendes, langanhaltendes Emissionssignal bei 665 nm (und bei 620 nM). Beide Signale werden in einem geeigneten Messgerät zeitlich versetzt, d.h. nach Abklingen der Hintergrundsfluoreszenz gemessen. Jegliche Erhöhung des durch Prostglandin-E 2 -Gabe bedingten niedrigen FRET-Signals (gemessen als Well-Ratio-Veränderung = Emission 665nm /Emission 620nm * 10000) zeigt die Wirkung von Antagonisten. 1.2. Nachweisverfahren 1.2.1. Test auf Antagonismus (Angaben pro Vertiefung einer 384-Loch-Platte): Die in einer Testplatte und 30 % DMSO vorgelegten Substanzlösungen (0.75 µl) wurden in 16 µl einer KRSB+IBMX-Stimulationslösung gelöst (1 X Krebs-Ringer Bicarbonate Buffer; Sigma-Aldrich # K-4002; inklusive 750 µM 3-Isobutyl-1-methylxanthine Sigma-Aldrich # I-7018), anschließend wurden 15 µl davon in eine medienfreie Zellkulturplatte überführt, die kurz zuvor mit KRSB gewaschen worden war. Nach einer 30-minütigen Vorinkubation bei Raumtemperatur (RT) wurden 5 µl einer 4xPGE 2 Lösung (11 nM) zugegeben und in Gegenwart des Agonisten für weitere 60 min bei RT inkubiert (Volumen: ∼ 20 µl), bevor die Reaktion anschließend durch Zugabe von 5 µl Lysispuffer gestoppt und für weitere 20 min bei RT inkubiert wurde (Volumen: ∼ 25 µl). Das Zell-Lysat wurde anschließend in eine Messplatte überführt und entsprechend den Herstellerangaben (cyclic AMP kit Cisbio International # 62AMPPEC) gemessen. 1.2.2. Test auf Agonismus (Angaben pro Vertiefung einer 384-Loch-Platte): Die in einer in einer Testplatte und 30 % DMSO vorgelegten Substanzlösungen (0.75 µl) wurden in 16 µl einer KRSB+IBMX-Stimulationslösung gelöst (1 X Krebs-Ringer Bicarbonate Buffer; Sigma-Aldrich # K-4002; inklusive 750 µM 3-Isobutyl-1-methylxanthine Sigma-Aldrich # I-7018), anschließend wurden 15 µl davon in eine medienfreie Zellkulturplatte überführt, die kurz zuvor mit KRSB gewaschen worden war. Nach einer 60-minütigen Inkubation bei Raumtemperatur (RT; Volumen: ∼ 15 µl) wurde die Reaktion anschließend durch Zugabe von 5 µl Lysisbuffer gestoppt und für weitere 20 min bei RT inkubiert (Volumen: ∼ 20 µl). Das Zell-Lysat wurde anschließend in eine Messplatte überführt und entsprechend den Herstellerangaben (cyclic AMP kit Cisbio International # 62AMPPEC) gemessen. 2. Der EP 2 -Subtyp des PGE 2 -Rezeptors und die prä-ovulatorische Kumulus Expansion 2.1. Hintergrund: Im prä-ovulatorischen antralen Follikel ist die Eizelle von Kumulus Zellen umgeben, die einen dichten Zellkranz um die Eizelle bilden. Nach dem LH-Peak (Lutenisierendes Hormon) wird eine Reihe von Prozessen aktiviert, die eine starke morphologische Veränderung dieses Zellkranzes aus Kumulus Zellen zur Folge hat. Hierbei bilden die Kumulus Zellen eine extrazelluläre Matrix, die zur sogenannten Kumulus Expansion führt ( Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug;140(2):307-317 ). Diese Kumulus Expansion ist ein wichtiger Bestandteil des ovulatorischen Prozesses und der nachfolgenden Möglichkeit zur Fertilisation. Bei der Kumulus Expansion sind Prostaglandine und hier das Prostaglandin E 2 , dessen Synthese durch den LH-Peak induziert wird, von entscheidender Bedeutung. Prostanoid EP 2 Knock-out Mäuse ( Hizaki et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Aug 31 ;96(18):10501-6 .) zeigen eine deutlich verminderte Kumulus Expansion und starke Subfertilität, was die Bedeutung des Prostanoid EP 2 -Rezeptors für diesen Prozess demonstriert. 2.2. Kumulus Expansions Test in vitro In immaturen weiblichen Mäusen (Stamm : CD1 (ICR) von Charles River) wurde in einem Alter von 14 - 18 Tagen die Follikulogenese durch eine einmalige Gabe (intraperitoneal) von 10 I.E. PMSG (Pregnant Mare Serum Gonadotropine; Sigma G-4877, Lot 68H0909) induziert. 47 - 50 Stunden nach der Injektion wurden die Ovarien entnommen und die Kumulus-Eizell Komplexe entnommen. Der Kumulus Komplex ist in diesem Stadium noch nicht expandiert. Die Kumulus-Eizell Komplexe wurden nun für 20-24 Stunden mit Prostaglandin E 2 (PGE 2 ) (0,3 µM), Vehikel Kontrolle (Ethanol) oder Testsubstanzen inkubiert. Medium: alpha- MEM Medium mit 0,1 mM IBMX, Pyruvate (0,23 mM) Glutamine (2 mM), Pen/Strep 100 IU/ml Pen. und 100 µg/ml Strep.) und HSA (8 mg/ml). Danach wurde die Kumulus Expansion durch die Einteilung in vier Stadien (nach Vanderhyden et al. Dev Biol. 1990 Aug;140(2):307-317 ) festgestellt.\n TABLE-tabl0002 Tabelle 1: Beispiel für die biologische Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen (gemessen mittels cAMP Antagonismustest): Substanz gemäß Beispiel Antagonismus [IC 50 , µM] 3 0.7 5 0.071 6 0.2 8 1.8 10 0.082","lang":"de","source":"EPO_FULLTEXT","data_format":"ORIGINAL"}},"description_lang":["de"],"has_description":true,"has_docdb":true,"has_inpadoc":true,"has_full_text":true,"biblio_lang":"de"},"jurisdiction":"EP","collections":[],"usersTags":[],"lensId":"064-355-867-026-743","publicationKey":"EP_2149552_A1","displayKey":"EP 2149552 A1","docAssets":{"lensId":"064-355-867-026-743","pdfUrl":"https://www.lens.org/images/patent/EP/2149552/A1/EP_2149552_A1.pdf","images":[{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000001.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000001.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000002.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000002.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000003.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000003.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000004.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000004.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000005.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000005.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000006.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000006.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000007.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000007.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000008.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000008.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000009.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000009.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000010.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000010.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000011.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000011.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000012.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000012.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000013.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000013.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000014.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000014.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000015.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000015.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000016.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000016.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000017.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000017.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000018.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000018.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000019.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000019.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000020.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000020.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000021.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000021.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000022.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000022.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000023.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000023.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000024.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000024.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000025.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000025.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000026.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000026.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000027.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000027.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000028.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000028.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000029.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000029.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000030.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000030.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000031.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000031.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000032.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000032.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000033.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000033.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000034.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000034.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000035.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000035.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000036.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000036.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000037.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000037.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000038.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000038.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000039.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000039.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000040.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000040.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000041.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000041.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000042.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000042.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000043.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000043.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000044.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000044.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000045.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000045.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000046.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000046.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000047.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000047.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000048.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000048.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000049.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000049.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000050.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000050.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000051.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000051.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000052.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000052.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000053.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000053.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000054.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000054.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000055.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000055.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000056.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000056.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000057.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000057.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000058.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000058.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000059.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000059.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000060.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000060.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000061.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000061.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000062.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000062.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000063.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000063.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000064.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000064.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000065.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000065.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000066.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000066.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000067.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000067.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000068.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000068.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000069.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000069.png"},{"thumb":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/10pc/00000070.png","full":"https://s3-us-west-2.amazonaws.com/lens-resource/patent/EP/A1/2149/2149552/image/page/full/00000070.png"}],"fallover":false},"countryName":"EUROPEAN PATENT OFFICE","inventorModel":{"inventors":[{"name":{"value":"BUCHMANN DR BERND","valueNormalised":"Buchmann Dr Bernd"},"inventorship":null},{"name":{"value":"BRAEUER NICO DR","valueNormalised":"Braeuer Nico Dr"},"inventorship":null},{"name":{"value":"KOPPITZ DR MARCUS","valueNormalised":"Koppitz Dr Marcus"},"inventorship":null},{"name":{"value":"PETERS OLAF DR","valueNormalised":"Peters Olaf Dr"},"inventorship":null},{"name":{"value":"LAAK ANTONIUS TER DR","valueNormalised":"Laak Antonius Ter Dr"},"inventorship":{"id":31039,"nameText":"LAAK ANTONIUS TER DR","created":"2021-10-19T08:16:36","user":{"id":425540868,"displayName":"Antonius ter Laak","hasPublicProfile":true,"accountType":"PERSONAL","orcidId":"0000-0003-1820-002X"},"lensId":"064-355-867-026-743"}},{"name":{"value":"LINDENTHAL DR BERNHARD","valueNormalised":"Lindenthal Dr Bernhard"},"inventorship":null},{"name":{"value":"LANGER GERNOT DR","valueNormalised":"Langer Gernot Dr"},"inventorship":null},{"name":{"value":"WINTERMANTEL DR TIM","valueNormalised":"Wintermantel Dr Tim"},"inventorship":null}],"inventorships":[{"id":31039,"nameText":"LAAK ANTONIUS TER DR","created":"2021-10-19T08:16:36","user":{"id":425540868,"displayName":"Antonius ter Laak","hasPublicProfile":true,"accountType":"PERSONAL","orcidId":"0000-0003-1820-002X"},"lensId":"064-355-867-026-743"}],"unmatchedInventorships":[],"activeUserHasInventorship":false},"simpleFamilyId":241267502,"citesPatentCount":44,"countrySpec":{"countryName":"EUROPEAN PATENT OFFICE","description":"APPLICATION PUBLISHED WITH Search Report","rule":"","docType":"PATENT_APPLICATION"},"pageTitle":"EP 2149552 A1 - 5,6 substituierte Benzamid-Derivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors","documentTitle":"5,6 substituierte Benzamid-Derivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors"},"claims":{"source":"xml_claims","claims":[{"lines":["Verbindungen der allgemeinen Formel I, wobei in der
A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R6 und/oder R7 substituiert sein kann,
R1 ein C1-C6-Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann,
R2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O)q-CH3, wobei q für 0 - 2 steht, ein C1-C4-Alkoxyrest oder C1-C6-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann,
R3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C6-Alkylrest, C1-C6-Alkoxy oder C6-C12-Aryl, wobei für den Fall, dass R3 ein Wasserstoff bedeutet, R4 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C6-Alkylrest, C1-C6-Alkoxy oder C6-C12-Aryl, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C1-C6-Alkylrest,
R6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O)p-C1-C6-Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C1-C6-Acyl-, NH-CO-NH2, -O-CO-NH(C1-C6-Alkyl), -O-CO-N(C1-C6-Alkyl)2 oder NH-CO-C1-C6-Alkylrest, ein C1-C6-Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C6-Acyl, C1-C6-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C6-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C6-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C6-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C6-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C6-Acyl, C1-C6-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C6-Alkyl), SO2N(C1-C6-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl), CO-N(C1-C6-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C6-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C6-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12- Heteroaryl), Styryl, oder ein -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-0- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C6-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C6-Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder unter der Voraussetzung, dass R7 -S(O)p-C1-C6-Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht,,ein C1-C6-Acyl-, -O-CO-NH(C1-C6-Alkyl), -O-CO-N(C1-C6-Alkyl)2, C6-C12-Aryloxy, C5-C16-Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C1-C6-Alkyl)2, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C6-Acyl, C1-C6-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl) oder CO-N(C1-C6-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Acyl, C1-C6-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl) oder CO-N(C1-C6-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C6-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), C1-C6-Acyl, N-(C1-C6-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl), CO-N(C1-C6-Alkyl)2 oder C1-C6-Alkoxy substituiert sein kann,
R7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O)p-C1-C6-Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, eine C1-C6-Acyl-, NH-CO-NH2-, NH-CO-C1-C6-Alkyl-, -O-CO-NH(C1-C6-Alkyl)-, -O-CO-N(C1-C6-Alkyl)2- oder C1-C6-Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C6-Acyl, C1-C6-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C6-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C6-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C6-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C6-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1- C6-Acyl, C1-C6-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C6-Alkyl), SO2N(C1-C6-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl), CO-N(C1-C6-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C6-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C6-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C6-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 gleich Cyano ist oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C6-Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C6-Acyl, C1-C6-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl) oder CO-N(C1-C6-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C6-Alkyl, C1-C6-Acyl, C1-C6-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), N-(C1-C6-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl) oder CO-N(C1-C6-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C6-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C6-Alkyl), C1-C6-Acyl, N-(C1-C6-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C6-Alkyl), CO-N(C1-C6-Alkyl)2 oder C1-C6-Alkoxy substituiert sein kann,
R6 und R7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH2-CO-O-, O-CO-CH2-, -CH2-CO-NH-, -NH-CO-CH2-, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH2-(CH2)m-, -CH2-(CH2)m-CO-, -O-(CH2)m-O-, -O-C-(CH3)2-O-, -CH2-(CH2)m-CH2-, wobei m für 1 - 3 steht,
Y eine -(CH2)n-Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht,bedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate, wobei die folgenden Verbindungen ausgeschlossen sind:
- alle Verbindungen, in denen die Reste R1=Methyl und R3=Chlor und R5=Methyl bedeuten
- N-[2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(2-methylpropoxy)-benzamid
- N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-thiophenecarbonsäureamid
- 4-Chlor-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid
- N-[2-[5-(Chlordifluormethoxy)-2-methyl-1H-indol-3-yl]ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
- 2,4-Dichlor-N-[2-(5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid
- N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methyl-7-benzoxazolcarbonsäureamid
- N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydro-thieno[3,4-b]-1,4-dioxin-5-carbonsäureamid
- N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-5-ethyl-thieno[2,3-b]thiophen-2-carbonsäureamid
- 2-Methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-7-benzoxazolecarbonsäureamid
- N-[2-(5-Fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methyl-7-benzoxazolecarbonsäureamid
- 3-Chlor-N-[2-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzo[b]thiophen-2-carbonsäureamid
- 2-Chlor-N-[2-(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-4,5-difluor-benzamid
- N-[2-(2,5-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-4-methyl-benzamid
- N-[2-(5-Fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
- 5-(2-Furanyl)-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-7-(trifluormethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carbonsäureamid
- N-[2-(5-Brom-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]- 2-thiophencarbonsäureamid
- 3-Amino-4-(methoxymethyl)-6-methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-thieno[2,3-b]pyridin-2-carbonsäureamid
- 5-(4-Chlorphenyl)-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-7-(trifluormethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carbonsäureamid
- 2,3-Difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- 3,4,5-Trimethoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- 2-Chlor-4,5-difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- 3,4-Difluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- 1-Ethyl-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-methyl-1H-pyrazol-4-carbonsäureamid
- N-[2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-thiophencarbonsäureamid
- 4-[[[2-(5-Methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]amino]carbonyl]-benzoesäure methylester
- 3,4-Dimethoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid
- 3,4,5-Trimethoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid
- 4-Methoxy-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid
- 4-Fluor-N-[2-(5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-benzamid
- N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-3-pyridincarbonsäureamid
- 2-Chlor-N-[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-3-pyridincarbonsäureamid
- 4-Chlor-1-methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-1H-pyrazol-5-carbonsäureamid
- 4-[[[2-[2-Methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]amino]carbonyl]-benzoesäure methylester
- 1-Methyl-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-1H-pyrazol-5-carbonsäureamid
- 5-Brom-N-[2-[2-methyl-5-(trifluoromethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-furancarbonsäureamid
- 4-Methoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- 3,4-Dimethoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- 2-Methoxy-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-2-thiophencarbonsäureamid
- 2-Fluor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- 2-Chlor-N-[2-[2-methyl-5-(trifluormethoxy)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid
- 5-(4-Chlorphenyl)-N-[2-(5-iod-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-furancarbonsäureamid
- N-[2-[5-Methoxy-2-(trifluormethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-benzamid"],"number":1,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verbindungen gemäß Anspruch 1, wobei
A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R6 und/oder R7 substituiert sein kann,
R1 ein C1-C4-Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann,
R2 ein Wasserstoff, Halogen, ein C1-C4-Alkoxyrest oder C1-C6-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann,
R3 - R7, und Y die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben,bedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate."],"number":2,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verindungen gemäß Anspruch 1-2, wobei
A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R6 und/oder R7 substituiert sein kann,
R1 ein C1-C4-Alkylrest,
R2 ein Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann,
R3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C4-Alkylrest, C1-C4-Alkoxy oder C6-C12-Aryl, wobei für den Fall, dass R3 ein Wasserstoff bedeutet, R4 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C46-Alkylrest, C1-C4-Alkoxy oder C6-C12-Aryl, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C1-C4-Alkylrest sein kann,
R6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O)p-C1-C4-Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder NH-CO-C1-C4-Alkylrest, ein C1-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 gleich Cyano ist oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C4-Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder unter der Voraussetzung, dass R7 -S(O)p-C1-C4-Alkyl bedeutet, wobei p 0 - 2 bedeutet, ,ein C1-C4-Acyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2, C6-C12-Aryloxy, C5-C16-Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C1-C4-Alkyl)2, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O)p-C1-C4-Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, eine C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2-, NH-CO-C1-C4-Alkyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl)-, -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1- C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 gleich Cyano ist oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden ein C1-C4-Akylrest ist , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R6 und R7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH2-CO-O-, O-CO-CH2-, -CH2-CO-NH-, -NH-CO-CH2-, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH2-(CH2)m-, -CH2-(CH2)m-CO-, -O-(CH2)m-O-, -O-C-(CH3)2-O-, -CH2-(CH2)m-CH2-, wobei m für 1 - 3 steht,
Y eine -(CH2)n-Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht,bedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate."],"number":3,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verindungen gemäß Anspruch 1-3, wobei wobei
A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R6 und/oder R7 substituiert sein kann,
R1 ein C1-C4-Alkylrest,
R2 ein Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann,
R3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C4-Alkylrest, C1-C4-Alkoxy oder C6-C12-Aryl, wobei für den Fall, dass R3 ein Wasserstoff bedeutet, R4 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C4-Alkylrest, C1-C4-Alkoxy oder C6-C12-Aryl, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R5 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano oder ein C1-C4-Alkylrest,
R6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O)p-C1-C4-Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder NH-CO-C1-C4-Alkylrest, ein C1-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden ein C1-C4-Akylrest ist, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder unter der Voraussetzung, dass R7 ein -S(O)p-C1-C4-Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht ein C1-C4-Acyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2, C6-C12-Aryloxy, C5-C16-Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C1-C4-Alkyl)2, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O)p-C1-C4-Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, eine C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2-, NH-CO-C1-C4-Alkyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl)-, -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C4-Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R6 und R7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH2-CO-O-, O-CO-CH2-, -CH2-CO-NH-, -NH-CO-CH2-, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH2-(CH2)m-, -CH2-(CH2)m-CO-, -O-(CH2)m-O-, -O-C-(CH3)2-O-, -CH2-(CH2)m-CH2-, wobei m für 1 - 3 steht,
Y eine -(CH2)2-Gruppe,bedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate."],"number":4,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verindungen gemäß Anspruch 1-4, wobei
A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R6 und/oder R7 substituiert sein kann,
R1 ein C1-C4-Alkylrest,
R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C1-C4-Alkyl,
R3 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-4Alkylrest, C1-C4-Alkoxy oder C6-C12-Aryl, wobei für den Fall, dass R3 ein Wasserstoff bedeutet, R4 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R4 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, C1-C4-Alkylrest, C1-C4-Alkoxy oder C6-C12-Aryl, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl,
R6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O)p-C1-C4-Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder NH-CO-C1-C4-Alkylrest, ein C1-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung dass R2 gleich Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C4-Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder unter der Voraussetzung, dass R7 ein -S(O)p-C1-C4-Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht, ein C1-C4-Acyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2, C6-C12-Aryloxy, C5-C16-Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C1-C4-Alkyl)2 bedeutet, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O)p-C1-C4-Alkyl, wobei p für 0 - 2 steht, eine C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2-, NH-CO-C1-C4-Alkyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl)-, -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C4-Akylrest bedeuten , wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R6 und R7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH2-CO-O-, O-CO-CH2-, -CH2-CO-NH-, -NH-CO-CH2-, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH2-(CH2)m-, -CH2-(CH2)m-CO-, -O-(CH2)m-O-, -O-C-(CH3)2-O-, -CH2-(CH2)m-CH2-, wobei m für 1 - 3 steht,
Y eine -(CH2)2-Gruppe steht,bedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate."],"number":5,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verindungen gemäß Anspruch 1-2, wobei
A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R6 und/oder R7 substituiert sein kann,
R1 ein C1-C4-Alkylrest,
R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C1-C4-Alkyl,
R3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R3 ein Wasserstoff bedeutet, R4 kein Wasserstoff bedeuten darf
R4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl,
R6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O)p-C1-C4-Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder NH-CO-C1-C4-Alkylrest, ein C1-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C4-Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder unter der Voraussetzung dass R7 -S(O)p-C1-C4-Alkyl bedeutet, wobei p für 0 - 2 steht ein C1-C4-Acyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2, C6-C12-Aryloxy, C5-C16-Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C1-C4-Alkyl)2, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann , ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O)p-C1-C4-Alkyl, wobei p 0 - 2 bedeutet, eine C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2-, NH-CO-C1-C4-Alkyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl)-, -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r für 0 - 2 steht, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C4-Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R6 und R7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH2-CO-O-, O-CO-CH2-, -CH2-CO-NH-, -NH-CO-CH2-, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH2-(CH2)m-, -CH2-(CH2)m-CO-, -O-(CH2)m-O-, -O-C-(CH3)2-O-, -CH2-(CH2)m-CH2-, wobei m für 1 - 3 steht,
Y eine -(CH2)2-Gruppe,bedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate."],"number":6,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verindungen gemäß Anspruch 1-2, wobei
A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R6 und/oder R7 substituiert sein kann,
R1 ein C1-C4-Alkylrest,,
R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder C1-C4-Alkyl,,
R3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methoxy wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 keinen Wasserstoff bedeuten darf,
R5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl,
R6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, eine -S(O)p-C1-C4-Alkylgruppe, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder NH-CO-C1-C4-Alkylrest, ein C1-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r 0 - 2 bedeutet, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C4-Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist oder unter der Voraussetzung, dass R7 -S(O)p-C1-C4-Alkyl bedeutet, wobei p 0 - 2 bedeutet, ein C1-C4-Acyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl), -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2, C6-C12-Aryloxy, C5-C16-Heteroaryloxy, Hydroxy, Cyano oder N-(C1-C4-Alkyl)2, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4- Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, -S(O)p-C1-C4-Alkyl, wobei p für 0 - 2 steht, eine C1-C4-Acyl-, NH-CO-NH2-, NH-CO-C1-C4-Alkyl-, -O-CO-NH(C1-C4-Alkyl)-, -O-CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkylgruppe, die gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, C5-C12-Heteroaryl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein O-C5-C16-Heteroaryl, welches gegebenenfalls mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein C6-C12-Aryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, C6-C12-Aryl, C5-C12-Heteroaryl, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl), NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), CH2-NH-CO(C5-C12-Heteroaryl), Styryl, oder mit -S(O)r-CH3, wobei r für 0 - 2 steht, substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, unter der Voraussetzung, dass R2 Cyano bedeutet oder R1 und/oder R2 gleich oder verschieden einen C1-C4-Akylrest bedeuten, wobei mindestens einer der Reste mindestens einfach substituiert ist, ein monocyclisches C5-C7-Heteroaryl, welches mindestens ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, CF3, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein bi- oder tricyclisches C8-C12-Heteroaryl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann oder ein C3-C6-Cycloalkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Halogen, mit C1-C4-Alkyl, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), C1-C4-Acyl, N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2 oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein kann,
R6 und R7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -O-CO-S-, -S-CO-O-, CH2-CO-O-, O-CO-CH2-, -CH2-CO-NH-, -NH-CO-CH2-, -O-CO-NH-, -NH-CO-O-, -CO-CH2-(CH2)m-, -CH2-(CH2)m-CO-, -O-(CH2)m-O-, -O-C-(CH3)2-O-, -CH2-(CH2)m-CH2-, wobei m für 1 - 3 steht,
Y eine -(CH2)2-Gruppe steht,bedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate."],"number":7,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verindungen gemäß Anspruch 1-7, wobei
A einen Phenyl-, Naphthyl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit R6 und/oder R7 substituiert sein kann,
R1 ein C1-C4-Alkylrest,
R2 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Trifluormethyl,
R3 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Trifluormethyl, Methoxy oder Trifluormethoxy, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 kein Wasserstoff bedeuten darf,
R4 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methoxy, wobei für den Fall, dass R4 ein Wasserstoff bedeutet, R3 keinen Wasserstoff bedeuten darf,
R5 ein Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl oder Trifluormethyl,
R6 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, ein C1-C4-Acyl- oder NH-CO-C1-C4-Alkylrest, ein C1-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl) substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können,
R7 ein Wasserstoff, Halogen, Amino, ein C1-C4-Acyl- oder NH-CO-C1-C4-Alkylrest, ein C1-C4-Alkyl, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein C1-C4-Alkoxy, welches gegebenenfalls ein-, zwei- oder dreifach, gleich oder verschieden mit Hydroxy, Cyano, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NH-C3-C6-Cycloalkyl, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl) oder mit CO-N(C1-C4-Alkyl)2 substituiert sein kann, ein O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein CH2O-Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Hydroxy, Cyano, COOH oder CO-NH2 substituiert sein kann, ein Hydroxy, Cyano, O-CO-(C1-C4-Alkyl), CO-NH(C5-C12-Heteroaryl), NH-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, ein Phenyl, welches gegebenenfalls ein- oder zweifach, gleich oder verschieden mit Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Acyl, C1-C4-Alkoxy, Hydroxy, CH2-OH, Cyano, CH2-CN, Amino, CO2-(C1-C4-Alkyl), N-(C1-C4-Alkyl)2, NHSO2CH3, SO2NH2, SO2NH(C1-C4-Alkyl), SO2N(C1-C4-Alkyl)2, COOH, CO-NH2, CO-NH(C1-C4-Alkyl), CO-N(C1-C4-Alkyl)2, NH-CO(C1-C4-Alkyl), CH2-NH-CO(C1-C4-Alkyl) substituiert sein kann oder zwei benachbarte Positionen durch -O-CH2-O- oder -O-C(CH3)2-O- substituiert sein können,
R6 und R7 entweder in ortho-, meta- oder meta,para-Stellung zueinander stehen und gemeinsam die Bedeutung haben -CO-CH2-(CH2)m-, -CH2-(CH2)m-CO-, -O-(CH2)m-O-, -O-C-(CH3)2-O-, -CH2-(CH2)m-CH2-, wobei m für 1 - 3 steht,
Y eine -(CH2)2-Gruppe,bedeuten, sowie deren Isomere, Diastereomere, Enantiomere und Salze bzw. Cyclodextrinclathrate."],"number":8,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1-8, ausgewählt aus einer Gruppe, die die folgenden Verbindungen enthält:
1. N-[2-(5,7-Dichlor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
2. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
3. N-[2-(5,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
4. 3H-Benzotriazol-5-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
5. 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1 H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
6. 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
7. N-[2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
8. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
9. 5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
10.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
11.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
12.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
13. Biphenyl-3,4' dicarbonsäure 4'-{[2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid
14. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid
15. N-[2-(5-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
16. N-[2-(7-Chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid 17.3'-Hydroxy-biphenyl-4-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
18.3'-Hydroxy-biphenyl-4-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
19. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid
20. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid
21. Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 4-methylamid
22. N-[2-(5,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-6-(3-methylcarbamoyl-phenyl)-nicotinamid
23. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-6-(3-methylcarbamoyl-phenyl)-nicotinamid
24. Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 4-methylamid
25. N-[2-(6,7-Difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
26.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
27. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid
28. N-[2-(6-Chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
29. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(6-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid
30. N-[2-(6-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
31. N-[2-(7-Chlor-5-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
32. 1H-Indol-2-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
33. Chinoxalin-6-carbonsäure [2-(7-fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
34. N-[2-(7-Fluor-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
35. N-{2-[7-Fluor-2-methyl-5-(morpholin-4-carbonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-3,4-dimethoxy-benzamid
36. N-[2-(7-Fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
37. Chinoxalin-6-carbonsäure [2-(7-fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
38.3H-Benzotriazol-5-carbonsäure [2-(7-fluor-6-methoxy-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
39.5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
40.6-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
41.5-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
42. Benzofuran-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
43.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
44.5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-brom-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
45.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
46.6-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
47.5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
48.5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
49. Benzofuran-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
50.5-Benzyloxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
51. N-[2-(7-Fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-3,4-dimethoxy-benzamid
52.5-Fluor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
53. Biphenyl-3,4'-dicarbonsäure 4'-{[2-(7-fluor-2-methyl-5-trifluormethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid} 3-methylamid
54.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(5-chlor-7-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
55.5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(7-chlor-5-fluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
56.5-Cyano-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
57.5-Trifluormethoxy-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
58.6-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
59.4-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
60.7-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
61.5-Chlor-benzofuran-2-carbonsäure [2-(6,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-amid
62. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-methylsulfanyl-benzamid
63. N-[2-(5-Brom-4,7-difluor-2-methyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-4-methylsulfanyl-benzamid
64. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-isonicotinamid
65. N-[2-(5-Brom-7-fluor-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)-ethyl]-nicotinamid"],"number":9,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Verbindungen gemäß Formel I für die Herstellung eines Arzneimittels."],"number":10,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Arzneimittel zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen verwendet wird."],"number":11,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10, zur Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen, die im Zusammenhang mit dem EP2-Rezeptor stehen."],"number":12,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Fertilitätsstörungen."],"number":13,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Menstruationsbeschwerden, wobei es sich bei den Menstruationsbeschwerden um starke und langanhaltende Blutungen handeln kann."],"number":14,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Endometriose."],"number":15,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Schmerz."],"number":16,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Verbindungen gemäß Anspruch 1 - 9 und der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Fertilitätskontrolle/Kontrazeption."],"number":17,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Osteoporose."],"number":18,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Krebs."],"number":19,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe der Alzheimerschen Erkrankung."],"number":20,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe der Parkinsonschen Erkrankung."],"number":21,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von entzündlichen Darmerkrankungen, wobei es sich bei den entzündichen Darmerkrankungen um Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa handeln kann."],"number":22,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von polizystischen Nierenerkrankungen."],"number":23,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 10 zur Behandlung und Prophylaxe von Artherosklerose."],"number":24,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Arzneimittel gemäß Anspruch 8 zur Behandlung und Prophylaxe von Infektionen der Atmungswege."],"number":25,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Arzneimittel enthaltend eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) in Kombination mit einem COX-Inhibitor zur Behandlung von Erkrankungen, wobei es sich bei den COX-Inhibitoren um beispielsweise um Aspirin, Naproxen, Indomethacin, Meloxicam, Celecoxib (4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-yl]Benzenesulfonamid), Ibuprofen, Parecoxib (N-[4-(5-Methyl-3-Phenyl-4-Isoxazolyl)Phenyl]Sulfonylpropionamide), Rofecoxib (4-(4-Mesylphenyl)-3-Phenylfuran-2(5H)-one), Valdecoxib (4-[5-Methyl-3-Phenyl-4-isoxazoyl)Benzenesulfonamide), NS-398 (N-Methyl-2-Cyclohexanoxy-4-Nitrobenzenesulfonamide), Ceracoxib, Lumiracoxib [2-(2'-chloro-6'-fluorophenyl)-amino-5-methylbenzeneacetic und Etoricoxib handelt."],"number":26,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Arzneimittel gemäß Anspruch 26, wobei es sich bei den Erkrankungen um Fertilitätsstörungen, Menstruationsbeschwerden\" Endometriose, Schmerz, Oesteoporose, Krebs, Morbus Alzheimer, Morbus Parkinson, entzündliche Darmerkrankungen, polyzystische Nierenerkrankungen, Arteriosklerose handeln kann bzw. die zur Fertilitätskontrolle eingesetzt werden kann."],"number":27,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I, gemäß den Ansprüchen 1 - 8, in Form eines pharmazeutischen Präparates für die enterale, parenterale, vaginale und orale Applikation."],"number":28,"annotation":false,"claim":true,"title":false},{"lines":["Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I), dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel II, worin R1, R2, R3, R4, R5 und Y die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, mit einer Säure der allgemeinen Formel III worin A, R6 und R7 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung aufweist und R8 eine Hydroxygruppe, ein Chlor- oder Bromatom oder ein C1-C6-Akylrest sein kann, bevorzugt ist Wasserstoff, Chlor, der Methyl- oder Ethyl-Rest, umsetzt und/oder gegebenenfalls benötigte Schutzgruppen anschließend gespalten und/oder gegebenenfalls vorhandene Doppelbindungen hydriert werden und/oder ein Bromid gegen ein Cyanid substituiert wird, zu den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) umgesetzt werden."],"number":29,"annotation":false,"claim":true,"title":false}]}},"filters":{"npl":[],"notNpl":[],"applicant":[],"notApplicant":[],"inventor":[],"notInventor":[],"owner":[],"notOwner":[],"tags":[],"dates":[],"types":[],"notTypes":[],"j":[],"notJ":[],"fj":[],"notFj":[],"classIpcr":[],"notClassIpcr":[],"classNat":[],"notClassNat":[],"classCpc":[],"notClassCpc":[],"so":[],"notSo":[],"sat":[]},"sequenceFilters":{"s":"SEQIDNO","d":"ASCENDING","p":0,"n":10,"sp":[],"si":[],"len":[],"t":[],"loc":[]}}