{"search_session":{},"preferences":{"l":"en","queryLanguage":"en"},"patentId":"034-298-749-516-905","frontPageModel":{"patentViewModel":{"ref":{"entityRefType":"PATENT","entityRefId":"034-298-749-516-905"},"entityMetadata":{"linkedIds":{"empty":true},"tags":[],"collections":[{"id":10836,"type":"PATENT","title":"University of Bonn - Patent Portfolio","description":"","access":"OPEN_ACCESS","displayAvatar":true,"attested":false,"itemCount":802,"tags":[],"user":{"id":91044780,"username":"Cambialens","firstName":"","lastName":"","created":"2015-05-04T00:55:26.000Z","displayName":"Cambialens","preferences":"{\"usage\":\"public\",\"beta\":false}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"notes":[{"id":8285,"type":"COLLECTION","user":{"id":91044780,"username":"Cambialens","firstName":"","lastName":"","created":"2015-05-04T00:55:26.000Z","displayName":"Cambialens","preferences":"{\"usage\":\"public\",\"beta\":false}","accountType":"PERSONAL","isOauthOnly":false},"text":"
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(a) ein Tenascin-R-Fragment ist, das dem von Nukleotiden 151-648 der SEQ ID NO:1 kodierten humanen Tenascin-R-Fragment entspricht, vorzugsweise ein Fragment mit Aminosäureresten 24 bis 189 von SEQ ID NO:2 ist,
(b) ein Fragment von (a) bei dem bis zu 10, vorzugsweise bis zu 5 Aminosäureresten von N- und/oder C-Terminus abgespalten sind und/oder das wenigstens 150 Aminosäurereste aufweist,
(c) eine Substitutions-, Deletions- und/oder Additionsmutante von (a) oder (b) ist, oder
(d) ein Tenascin-R-Fusionsprotein mit einem wie vorstehend unter (a) bis (c) definiertem Tenascin-R-Fragment und einer funktionelle Komponente, umfassend eines oder mehrere weiterer funktioneller Peptide oder Proteine, ist oder ein Tenascin-R-Fusionsprotein ist, das aus zwei oder mehreren, bevorzugt zwei oder drei der wie vorstehend unter (a) bis (c) definierten funktionellen Tenascin-R-Fragmenten zusammengesetzt ist."],"number":2,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei
(i) das TN-R-Fragment aus Vertebraten, bevorzugt aus Fischen, Reptilien, Amphibien, Vögeln und Säugetieren, besonders bevorzugt aus Hai, Karpfen, Huhn, Nagern einschließlich Maus und Ratte, Rind, Schwein und Mensch, ganz besonders bevorzugt aus Nagern und Mensch stammt; und/oder
(ii) die Tenascin-R-Sonde weitere funktionelle Peptid- oder Proteinsequenzen enthält und/oder an einen Träger gekoppelt ist; und/oder
(iii) das Tenascin-R-Fragment ein Peptid mit der Sequenz der Aminosäurereste 24 bis 189 von SEQ ID NO:2 ist."],"number":3,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, wobei
(i) das Verfahren zur Isolierung und Reinigung von glialen Zellen, bevorzugt von Oligodendrozyten, geeignet ist; und/oder
(ii) das Verfahren zur Transdifferenzierung adulter humaner mesenchymaler Stammzellen in neuronale oder oligodendrogliale Zellen geeignet ist; und/oder
(ii) das Vertebraten-Primärgewebe aus niederen oder höheren Vertebraten einschließlich Fischen, Amphibien, Vögeln und Säugetieren, besonders bevorzugt aus Hai, Karpfen, Huhn, Nagern einschließlich Maus und Ratte, Rind, Schwein und Mensch, ganz besonders bevorzugt aus Nagern und Mensch stammt; und/oder
(iii) die Isolierung der Zellen durch selektive Substratadhäsion an die Tenascin-R-Sonde und/oder in einem einzigen Reinigungsschritt erfolgt."],"number":4,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Einzelzellsuspension
(i) aus embryonalem, fötalem, früh- oder spätpostnatalem und/oder adultem Gewebe hergestellt wird; und/oder
(ii) aus Gewebe aus verschiedenen Bereichen des Nervensystems, bevorzugt aus Nervengewebe oder Gehirn, besonders bevorzugt aus Gehirn, Rückenmark oder optischem Nerv hergestellt wird; und/oder
(iii) Zellen einer oder mehrerer Differenzierungsstufen, bevorzugt einer einzigen Differenzierungsstufe, enthält."],"number":5,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, wobei
(i) die Tenascin-R-Sonde durch nichtkovalente Wechselwirkungen, einschließlich Wechselwirkung mit TN-R-spezifischen Antikörpern usw., oder durch eine andere adäquate Kopplungstechnik, welche die Spezifität der Tenascin-R-Sonde nicht verändert, einschließlich kovalente Vernetzung usw., an ein Trägermaterial gebunden ist; und/oder
(ii) die Einzelzellsuspension mit der Tenascin-R-Sonde in Kontakt gebracht wird, so dass in der Einzelzellsuspension vorhandene Tenascin-R-bindende Zellen an die Sonde gebunden werden; und/oder
(iii) durch spezifische Bindung neuraler Stammzellen aus der Einzelzellsuspension an die Tenascin-R-Sonde eine Isolierung dieser Zellen aus der Zellkultur erfolgt, die nicht gebundenen Zellen entfernt werden und optional anschließend die über die Tenascin-R-Sonde an das Trägermaterial gebundenen Zellen durch Trypsinierung, Inkubation mit Accutase® oder ein anderes adäquates Verfahren vom Trägermaterial abgelöst werden; und/oder
(iv) die gebundenen Zellen durch immunologische Methoden nachgewiesen werden; und/oder
(v) das Verfahren in vitro erfolgt."],"number":6,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, das
(i) zur Gewinnung von neuralen Zellen, insbesondere von Oligodendrozyten, für die Anzucht differenzierter Zellen, insbesondere neuraler Zellen, in neurobiologischen und zellphysiologischen Untersuchungen, in der biologischen und klinischen Forschung und für diagnostische und therapeutische Verfahren in vitro und in vivo, insbesondere für die Herstellung eines Medikaments zur Zelltherapie und zur Therapie von neurodegenerativen Krankheiten; und/oder
(ii) zum Nachweis von neurodegenerativen Krankheitengeeignet ist."],"number":7,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Tenascin-R-Fragment oder Tenascin-R-Fusionsprotein wie in Anspruch 1 bis 3 definiert."],"number":8,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["DNA, die für ein Tenascin-R-Fragment oder Tenascin-R-Fusionsprotein nach Anspruch 8 kodiert."],"number":9,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Vektor, der eine DNA nach Anspruch 9 umfasst."],"number":10,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Wirtsorganismus, der mit einem Vektor nach Anspruch 10 transformiert/transfiziert ist und/oder eine DNA nach Anspruch 9 aufweist."],"number":11,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren zur Herstellung eines Tenascin-R-Fragments oder Tenascin-R-Fusionsproteins nach Anspruch 8, umfassend das Kultivieren des Wirtsorganismus nach Anspruch 11."],"number":12,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Antikörper, der durch Immunisierung eines geeigneten Wirtsorganismus mit einem Tenascin-R-Fragment nach Anspruch 8 erhältlich ist."],"number":13,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Antikörper nach Anspruch 13,
(i) der durch Immunisierung mit Tenascin-R-Fragmenten nach Anspruch 9 von wenigstens zwei unterschiedlichen Spezies, insbesondere mit solchen Tenascin-R-Fragmenten von wenigstens zwei unterschiedlichen Vertebraten erhältlich ist und/oder welcher an das N-terminales Tenascin-R von wenigstens zwei unterschiedlichen Spezies, insbesondere von wenigstens zwei unterschiedlichen Vertebraten bindet; und/oder
(ii) der monoklonal ist."],"number":14,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Zelllinie oder Hybridomzelllinie, die einen monoklonalen Antikörper nach Anspruch 14 produziert."],"number":15,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verwendung des Antikörpers nach Anspruch 13 oder 14
(i) zum immunochemischen Nachweis von TN-R;
(ii) zur Hemmung der Wirkung von TN-R;
(iii) zur Beeinflussung der Neuralentwicklung und
(iv) zur Herstellung von Medikamenten zur Therapie und Prophylaxe traumatischer Nervenläsionen und von Medikamenten zur gezielten Beeinflussung der Neuralentwicklung."],"number":16,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Kit zur Isolierung und Reinigung von neuralen Zellen, insbesondere von Oligodendrozyten, nach einem oder mehreren der Verfahren der Ansprüche 1 bis 8, insbesondere enthaltend
(i) eine wie in Ansprüchen 1 bis 3 definierte Tenascin-R-Sonde, und/oder
(ii) einen Vektor, der für die in (i) definierte Tenascin-R-Sonde kodiert, und/oder
(iii) eine Stammkultur einer Zelllinie, die dazu geeignet ist, die wie in Ansprüchen 1 bis 3 definierte Tenascin-R-Sonde zu exprimieren."],"number":17,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Kit nach Anspruch 17, wobei
(i) die Sonde an ein Trägermaterial gebunden ist; und/oder
(ii) der Kit weiterhin Tenascin-R-Antikörper, insbesondere einen wie in Ansprüchen 14 bis 16 definierten Antikörper umfasst; und/oder
(iii) der Kit weiterhin enzymatische Lösungen zur Zelldissoziierung, Puffer und/oder Kulturmedien umfasst."],"number":18,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verwendung eines Tenascin-R-Fragments oder eines Tenascin-R-Fusionsproteins wie in Anspruch 8 definiert, zur Gewinnung von neuralen Zellen, insbesondere von Oligodendrozyten, für die Anzucht differenzierter Zellen, insbesondere neuraler Zellen, in neurobiologischen und zellphysiologischen Untersuchungen, in der biologischen und klinischen Forschung und für diagnostische und therapeutische Verfahren in vitro und in vivo, insbesondere für die Herstellung eines Medikaments zur Zelltherapie und zur Therapie von neurodegenerativen Krankheiten, die mit einem Verlust von Oligodendrozyten oder Myelin einhergehen, insbesondere Multipler Sklerose und periventrikulärer Leukomalazie (PVL)."],"number":19,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren zur Herstellung von Oligodendrozyten aus isolierten Stammzellen in vitro durch Inkubation der Stammzellen in Anwesenheit eines Tenascin-R-Fragments oder eines Tenascin-R-Fusionsproteins wie in Anspruch 8 definiert."],"number":20,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren nach Anspruch 20, wobei die isolierten Stammzellen neurale oder nicht-neurale Stammzellen sind, welche das Potential zur Sulfatid-Expression besitzen."],"number":21,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren zur Zelltherapie oder zur Therapie von neurodegenerativen Krankheiten, die mit einem Verlust von Oligodendrozyten oder Myelin einhergehen, insbesondere von Multipler Sklerose und periventrikulärer Leukomalazie (PVL), umfassend die Gabe eines Tenascin-R-Fragments oder eines Tenascin-R-Fusionsproteins wie in Anspruch 8 definiert, an einen menschlichen oder tierischen Patienten."],"number":22,"annotation":false,"title":false,"claim":true},{"lines":["Verfahren zur Therapie und Prophylaxe traumatischer Nervenläsionen oder zur gezielten Beeinflussung der Neuralentwicklung, umfassend die Verabreichung einer pharmakologisch ausreichenden Menge des Antikörpers nach Anspruch 14 oder 15 an einen menschlichen oder tierischen Patienten, der einer solchen Behandlung bedarf."],"number":23,"annotation":false,"title":false,"claim":true}]}},"filters":{"npl":[],"notNpl":[],"applicant":[],"notApplicant":[],"inventor":[],"notInventor":[],"owner":[],"notOwner":[],"tags":[],"dates":[],"types":[],"notTypes":[],"j":[],"notJ":[],"fj":[],"notFj":[],"classIpcr":[],"notClassIpcr":[],"classNat":[],"notClassNat":[],"classCpc":[],"notClassCpc":[],"so":[],"notSo":[],"sat":[]},"sequenceFilters":{"s":"SEQIDNO","d":"ASCENDING","p":0,"n":10,"sp":[],"si":[],"len":[],"t":[],"loc":[]}}